Biomedicina

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Os impactos da síndrome dos ovários policísticos em mulheres em idade reprodutiva
(2025-06) Cenedese, Rita de Cassia; Coelho, Rafael Tessaro
A Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) é uma desordem endócrino-metabólica que afeta entre 6% e 20% das mulheres em idade reprodutiva. Caracteriza-se por hiperandrogenismo, anovulação crônica e presença de ovários policísticos. Sua etiologia é multifatorial, envolvendo fatores genéticos, epigenéticos, hormonais e ambientais. Este estudo teve como objetivo examinar os impactos fisiológicos e psicossociais da SOP, bem como descrever os critérios diagnósticos e os métodos terapêuticos disponíveis. Foi realizada uma revisão bibliográfica exploratória e qualitativa, com base em artigos publicados entre 2004 e 2024, nas bases de dados Scientific Electronic Library Online (SciELO), PubMed, Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) e periódicos científicos. A SOP está associada a complicações como resistência à insulina, obesidade, dislipidemia, infertilidade e aumento do risco cardiovascular, além de impactar negativamente a autoestima e a qualidade de vida (QV) das mulheres. Trata-se de uma condição complexa, que exige estratégias eficazes de diagnóstico e tratamento. Conclui-se que a detecção precoce, o acompanhamento multidisciplinar e a educação em saúde são fundamentais para melhorar a QV e a saúde global das mulheres afetadas. O papel do biomédico é essencial no diagnóstico e no monitoramento da síndrome, contribuindo para a otimização dos cuidados e a promoção da saúde da mulher.
Papel da expressão gênica em doenças como Alzheimer e Parkinson
(2026-06) Rocha, Giovana Borges Barbosa; Coelho, Rafael Tessaro
As doenças neurodegenerativas, como a Doença de Parkinson (DP) e a Doença de Alzheimer (DA), apresentam grande impacto social, econômico e emocional, especialmente devido ao envelhecimento populacional e à progressão irreversível dessas patologias. Ambas estão relacionadas a alterações na expressão gênica, que favorecem o acúmulo de proteínas anormais no sistema nervoso central, levando à degeneração neuronal e ao comprometimento cognitivo e motor. Na DP, destaca-se o acúmulo da proteína alfa-sinucleína (α-Sin), associado principalmente a mutações em genes como SNCA, LRRK2, GBA, PRKN e PINK1, provocando perda de neurônios dopaminérgicos e sintomas como tremores, rigidez muscular e bradicinesia. Já na DA, o principal mecanismo envolve o acúmulo de beta-amiloide (Aβ), relacionado a alterações em genes como APOE, APP, PSEN1 e PSEN2, resultando em déficits de memória, alterações comportamentais e perda progressiva da autonomia. O estudo teve como objetivo abordar a influência da epigenética, especialmente da metilação do DNA e da regulação por microRNAs, no desenvolvimento dessas doenças; destacar exames moleculares, como citogenética, PCR e eletroforese, na identificação de mutações gênicas e biomarcadores; e ressaltar o papel da expressão gênica e do biomédico para o presente tema. A metodologia utilizada consistiu em uma revisão de literatura de caráter exploratório e abordagem qualitativa, baseada em artigos científicos e livros publicados entre 2020 e 2025, selecionados nas bases de dados SciELO e PubMed. Dessa forma, conclui-se que a compreensão dos mecanismos genéticos e moleculares envolvidos nessas enfermidades é fundamental para o diagnóstico precoce, acompanhamento clínico e desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais eficazes.