Faculdade Fasipe Mato Grosso
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Item Anquiloglossia na primeira infância: etiopatogênese, caracteristicas anatômicas e abordagens terapêuticas na odontologia(2024-07) Barbosa, Kenia Karoline Cardoso; Silva, Douglas Carlos daA anquiloglossia é uma condição que tem despertado crescente interesse na comunidade médica devido ao seu impacto no desenvolvimento da fala e da alimentação. Neste estudo, nosso objetivo foi investigar as causas, diagnóstico, tratamento e implicações clínicas da anquiloglossia, com base em uma revisão abrangente da literatura científica atualizada. Utilizamos uma metodologia de revisão sistemática para analisar estudos relevantes e selecionar as informações mais pertinentes. Nossos principais achados revelaram que a anquiloglossia pode ser causada por fatores genéticos e ambientais, e que o diagnóstico precoce é essencial para orientar a intervenção terapêutica. Discutimos as opções de tratamento disponíveis, incluindo a frenotomia e a frenectomia, destacando suas eficácias e complicações potenciais. Além disso, abordamos as implicações clínicas da anquiloglossia, como o impacto na amamentação e na fala, ressaltando a importância de uma abordagem multidisciplinar para o cuidado desses pacientes. Este estudo oferece uma visão abrangente e atualizada sobre a anquiloglossia, fornecendo insights valiosos para profissionais da área da saúde envolvidos no diagnóstico e tratamento dessa condição. Esperamos que este resumo desperte o interesse do leitor para explorar os detalhes apresentados em cada seção deste trabalho.Item Fatores genéticos associados ao câncer de mama triplo negativo(2023-07) Conceição, Mary Eduarda Costa; Costa, Michell Charlles de SouzaO câncer de mama triplo negativo é um dos maiores causadores de morte em mulheres, termo câncer de mama triplo negativo refere-se ao fato de que as células cancerígenas não têm receptores de estrogênio ou progesterona e não produzem a proteína HER2. Assim, o objetivo deste estudo foi descrever os fatores de predisposição estão associados ao desenvolvimento desse tipo de câncer. Para isso, realizou-se uma revisão descritiva e qualitativa, analisando artigos científicos disponíveis nas bases de dados: Scielo, Google Scholar e Pubmed, utilizando as seguintes palavras chaves: “câncer de mama”, câncer de mama triplo negativo”, publicados entre os anos de 2022 a 2023. Deste modo, constatou-se que esse tipo de câncer tende a ser mais comum em mulheres com menos de 40 anos de idade, afrobrasileiras ou com mutação no BRCA1. O câncer de mama triplo negativo difere de outros tipos de câncer de mama invasivo, pois cresce e se dissemina mais rapidamente, tem opções limitadas de tratamento e um pior prognóstico. Pode apresentar sintomas iguais a outros tipos de câncer de mama. Após o diagnóstico do câncer de mama, as células cancerígenas são estudadas quanto à presença de receptores hormonais e se produzem a proteína HER2. O câncer de mama triplo negativo tem menos opções de tratamento, isso ocorre porque as células cancerígenas não possuem receptores para estrogênio ou progesterona, nem têm proteína HER2 suficiente para terapia hormonal ou terapia direcionada. A cirurgia é uma opção de tratamento se o tumor não se espalhou para outros órgãos. A quimioterapia pode ser administrada antes da cirurgia para diminuir o tumor. A radioterapia também pode ser uma opção, dependendo de certas características do tumor.Item Fisiopatologia da fibrose cística: revisão de literatura(2023-07) Souza, Ingrid Ferreira de; Fontes, Wdisson Cleber da CostaA Fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva letal, cuja incidência varia de um para cada 2000 ou 3000 nascimentos em vários países de população caucasiana,sendo menosfrequente emnegros. É decorrente de controle ocorridas no gene regulador transmembranário íons da fibrose císticado inglês, cystic fibrosis transmembrane Conductance regulador, também chamado CFTR que codifica a proteína (de mesmo nome) responsável pelo transporte de através da membrana celular , estando envolvido na regulação de fluxo de Na+,Cl-, e água. A FC é uma doença hereditária cuja maior prevalência ocorre em indivíduos de etnia caucasiana, embora seja uma doença genética, em que o defeito básico acomete células de vários órgãos, nem todos os indivíduos expressam respostas clínicas na mesma intensidade. A estrutura de gene CFTR se assemelha a de uma série de outras proteínas de transporte de solutos e coloca o produto do gene FC na superfamília de proteínas ABC, onde tem por finalidade produzir proteinas transportadoras que regulam a atividade do cloreto, tambem chamadas de proteina CFTR. A Proteína CFTR consiste em dois domínios de membrana, dois domínios de ligação de nucleotídeos, NBDs, e um domínio regulador, que controla a atividade do canal., Também chamada de canal de cloro, é sintetizada no núcleo, sofre maturação em organélas citoplasmáticas, fosforilação glicosilação, localizando-se na membrana apical das células. Na maioria dos casos, o diagnóstico de FC é altamente sugerido pela presença de uma ou mais manifestações clínicas típicas da doença e em seguida, confirmado pela demonstração de concentração elevada de cloro no suor, onde são feitos testes de identificação como por exeplo o teste de suor, teste do pezinho, a mediação de enzimas do sangue e teste pancêaticos para a identicação da mesma.- Este trabalho tem como objetivo apresentar uma revisão da literatura sobre a FC, destacando os aspectos epidemiológicos, clínicos, laboratoriais, terapêuticos, além de destacar as barreiras no manejo dos pacientes. Foi feita uma pesquisa do tipo bibliográfica por meio de uma revisão da literatura, onde tem por finalidade obter conclusões a partir de um tema de interesse através dos principais bancos de dados: Scielo, Pubmed, Google acadêmico, Lilacs, Jornals , Portal regional da BVS, Journal of Antimicrobial Chemotherapy.Item Os impactos fisicos e psicossociais decorrentes do negligenciamento da sífilis masculina(2023-07) Baiocco, Alexya Pontes da Silva; Silva, Thaís LealA sífilis é uma infecção sexualmente transmissível (IST) curável causada por uma bactéria móvel chamada Treponema pallidum. A sífilis é uma doença que ocorre principalmente em homens, possuindo diversas formas de diagnóstico. O seu tratamento deve ser feito sob orientação médica, sendo importante seguir as instruções para garantir a eliminação da bactéria, mesmo que não haja sinais ou sintomas visíveis. O objetivo desse estudo foi avaliar as consequências físicas, psicológicas e sociais em indivíduos do sexo masculino portadores da bactéria Treponema pallidum. Dessa forma foi realizada uma revisão literária utilizando artigos publicados entre os anos de 2004 e 2023 pesquisados em bases de dados científicas utilizando as palavras-chaves: “sífilis”, “sífilis em homens”, “epidemiologia da sífilis”, “Treponema pallidum”. Para a análise de dados foram selecionados 10 artigos nos que avaliaram a sífilis na população masculina. Foi observado que a incidência da sífilis no sexo masculino é alta, principalmente em homens que fazem sexo com homens, e que estes não buscam por diagnóstico e tratamento nas unidades de saúde, contribuindo para a propagação da doença. É importante ressaltar que a sífilis é um assunto complicado, com diferentes valores individuais e interpretações culturais, dessa forma se faz necessário novas alternativas para ampliar a informação a respeito da sífilis e a adesão dos indivíduos do sexo masculino ao tratamento.