Talassemia: as principais características e a importância do diagnóstico

dc.contributor.advisorBatista, Kátia da Silva
dc.contributor.authorOliveira, Maria Vitória Pereira Rosa de
dc.date.accessioned2025-11-18T13:08:52Z
dc.date.issued2025-06
dc.description.abstractA talassemia é uma das hemoglobinopatias mais comuns no mundo e se caracteriza pela falta ou produção insuficiente de cadeias globulares de hemoglobina, levando a uma anemia microcítica e hipocrômica de gravidade variável. As formas mais frequentes são a alfatalassemia e a betatalassemia, que se distinguem pela cadeia globínica comprometida e pela severidade dos sintomas clínicos, que variam desde situações assintomáticas até situações severas que requerem transfusões frequentes e terapia de quelação de ferro. Este estudo se concentra na análise das formas mais frequentes da doença: alfa-talassemia e beta-talassemia, investigando suas diferenças genéticas, manifestações clínicas e implicações hematológicas. Além de descrever essas variantes, o estudo enfatiza os métodos de diagnóstico, como exames laboratoriais específicos e testes moleculares, essenciais para a detecção precoce e o tratamento adequado da condição. Também são abordadas as principais opções de tratamentos para o gerenciamento das complicações resultantes da sobrecarga de ferro em pacientes com casos mais severos. A detecção precoce e o diagnóstico em pacientes assintomáticos também foram apresentados mostrando a importância e as táticas fundamentais para diminuir a taxa de morbimortalidade e prevenir o nascimento de crianças com formas severas da enfermidade. Esse trabalho teve como objetivo a apresentação dos aspectos gerais da talassemia, incluindo o seu contexto histórico, fisiopatologia, diagnóstico e tratamento. Utilizando uma metodologia qualitativa e descritiva, fundamentada em revisão bibliográfica de fontes secundárias, com ênfase em publicações em português e inglês dos últimos vinte anos. E teve como base de dados National Library of medicine (PubMed), Scientific Eletronic Library Online (Scielo), Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) e Google Acadêmico. Conclui-se que o resultado se transforma não só em um instrumento clínico, mas também em um recurso de saúde pública com impactos significativos na qualidade de vida dos indivíduos afetados.
dc.description.resumoThalassemia is one of the most common hemoglobinopathies worldwide and is characterized by a lack or insufficient production of globin chains of hemoglobin, leading to microcytic and hypochromic anemia of varying severity. The most frequent forms are alphathalassemia and beta-thalassemia, which are distinguished by the affected globin chain and the severity of clinical symptoms, ranging from asymptomatic conditions to severe cases that require frequent blood transfusions and iron chelation therapy. This study focuses on the analysis of the most common forms of the disease: alpha-thalassemia and beta-thalassemia, investigating their genetic differences, clinical manifestations, and hematological implications. In addition to describing these variants, the study emphasizes diagnostic methods, such as specific laboratory tests and molecular assays, which are essential for early detection and proper management of the condition. Treatment options for managing complications arising from iron overload in patients with severe cases are also addressed. Early detection and diagnosis in asymptomatic patients are presented, highlighting the importance of these strategies to reduce morbidity and mortality rates and prevent the birth of children with severe forms of the disease. This work aims to present the general aspects of thalassemia, including its historical context, pathophysiology, diagnosis, and treatment. A qualitative and descriptive methodology was used, based on a bibliographical review of secondary sources, emphasizing publications in Portuguese and English from the last twenty years. The data sources included the National Library of Medicine (PubMed), Scientific Electronic Library Online (Scielo), Virtual Health Library (BVS), and Google Scholar. It is concluded that the result becomes not only a clinical instrument, but also a public health resource with significant impacts on the quality of life of affected individuals.En
dc.identifier.citationPEREIRA, Maria Vitoria. Talassemia: as principais características e a importância do diagnóstico precoce. 2025. 30 pag. Trabalho de Conclusão de Curso – Centro Universitário Fasipe - UNIFASIPE
dc.identifier.urihttps://repositorio.fasipe.com.br/handle/123456789/1223
dc.language.isopt
dc.subjectAnemia
dc.subjectDisfunção genética
dc.subjectHemoglobinopatias
dc.titleTalassemia: as principais características e a importância do diagnóstico
dc.typeWorking Paper

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