Biomedicina
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Item A eficácia do mapeamento genético no diagnóstico e tratamento de doenças hereditárias(2025-06) Cavalcanti, Giuliani Soares; Costa, Michell Charlles de SouzaEsta revisão narrativa tem como tema central a eficácia do mapeamento genético no diagnóstico e tratamento de doenças hereditárias. Diante dos avanços da biotecnologia e da crescente demanda por diagnósticos mais precisos e terapias individualizadas, o estudo propõe uma reflexão sobre a importância do mapeamento genético como ferramenta essencial na medicina moderna. O mapeamento genético pode contribuir para a identificação precoce de doenças hereditárias, o monitoramento clínico e o desenvolvimento de estratégias terapêuticas personalizadas, além de discutir os aspectos éticos e sociais envolvidos nessa prática. A metodologia utilizada consistiu em uma revisão bibliográfica, baseada em pesquisas realizadas em plataformas como Scielo, PubMed, Google Acadêmico e livros especializados na área. Foram selecionadas publicações entre os anos de 2000 e 2024, nos idiomas português e inglês, priorizando materiais com relevância científica e foco nas aplicações clínicas do mapeamento genético. Foi evidenciado os conceitos fundamentais sobre hereditariedade e a classificação das doenças genéticas, destacando as principais categorias: doenças monogênicas, multifatoriais, cromossômicas e mitocondriais. Também foram discutidas as técnicas mais utilizadas para a construção de mapas genéticos, como a análise de ligação, os estudos de associação genômica ampla (GWAS), o sequenciamento de nova geração (NGS) e o mapeamento físico. O mapeamento genético representa uma ferramenta indispensável para o avanço da medicina personalizada, permitindo diagnósticos mais rápidos, tratamentos direcionados e a adoção de medidas preventivas em populações de risco. Contudo, o estudo também evidenciou a existência de limitações importantes, como o alto custo dos exames, a desigualdade no acesso a essas tecnologias no sistema público de saúde e a necessidade de regulamentação ética mais robusta para garantir a privacidade e a segurança dos pacientes.Item Aplicações da genética e da genealogia na investigação criminal(2025-06) Pinto, Noemi Cristina Almeida; Costa, Michell Charlles de SouzaA genética e a genealogia vêm transformando a investigação criminal ao possibilitar a identificação precisa de indivíduos, mesmo a partir de vestígios biológicos degradados ou escassos. A genealogia genética, aliada à análise de DNA, tem ampliado a capacidade da perícia em solucionar casos complexos e antigos por meio da identificação de suspeitos e parentes distantes. Este estudo teve como objetivo descrever as principais aplicações da genética e da genealogia na investigação criminal, com ênfase em suas técnicas, regulamentações e aspectos éticos. A metodologia adotada foi a revisão narrativa da literatura, com base em artigos publicados entre 2013 e 2024, extraídos de bases como Google Acadêmico, PubMed, SciELO e Jusbrasil. Foram incluídas apenas fontes em português e inglês, excluindo-se sites não oficiais ou desalinhados com o objetivo do estudo. Técnicas como PCR, STRs, SNPs, DNA mitocondrial, cromossomo Y e NGS têm se destacado por sua alta precisão. A efetividade dessas análises depende do correto manejo das amostras biológicas e do respeito à cadeia de custódia. Bancos de dados genéticos, como o CODIS, NDNAD e o BNPG brasileiro, ampliam a capacidade investigativa, embora levantem questões éticas relacionadas à privacidade e ao consentimento. A Lei nº 13.964/2019 regulamenta o uso desses dados no Brasil. O biomédico forense, quando habilitado, tem papel essencial na coleta, análise e emissão de laudos, devendo atuar com ética, competência técnica e respeito aos direitos humanos. Conclui-se que a genética e a genealogia revolucionaram a perícia criminal, oferecendo ferramentas eficazes para a identificação de indivíduos e a resolução de crimes. Para que seus benefícios sejam plenamente alcançados, é necessário rigor técnico, regulamentação adequada e profissionais qualificados.Item Atualidades do rejuvenescimento íntimo com eletroterapia e injetáveis na mulher moderna(2025-06) Silva, Luzia Kelly Ferreira Miranda; Costa, Michell Charlles de SouzaO envelhecimento cutâneo é um processo fisiológico inevitável, influenciado por fatores intrínsecos, e extrínsecos. Entre os efeitos mais relevantes desse processo estão as modificações na região genital feminina, especialmente durante o climatério e a menopausa, períodos marcados pela queda dos níveis hormonais e consequente perda da elasticidade, hidratação e firmeza da pele. Este estudo teve como objetivo descrever os efeitos dos procedimentos de rejuvenescimento íntimo, com ênfase nos resultados estéticos e na saúde sexual das mulheres, analisando a eficácia dessas técnicas e o papel do biomédico esteta na sua aplicação. A metodologia adotada foi uma revisão de literatura de caráter descritivo e qualitativo. Foram selecionadas publicações científicas entre os anos de 2014 e 2024, disponíveis nas bases de dados Google Acadêmico, PubMed e Scielo, que abordassem intervenções estéticas íntimas femininas e seus impactos físicos. Foram escolhidos artigos científicos onde ouve melhora na auto estima e saúde intima das mulheres após os procedimentos íntimos e excluindo os menos relevantes nos resultados dos procedimentos. Evidenciou-se que técnicas como aplicação de ácido hialurônico, uso de bioestimuladores de colágeno e eletroestimulação apresentam resultados satisfatórios no rejuvenescimento da genitália feminina. Esses métodos promovem melhora na firmeza, hidratação e aparência da região íntima, além de contribuírem para o aumento da autoestima, do bem-estar psicológico e da qualidade das relações interpessoais e sexuais. Os estudos consultados apontam baixos índices de efeitos adversos, desde que as técnicas sejam realizadas por profissionais capacitados, em conformidade com protocolos clínicos e éticos bem estabelecidos. Conclui-se que os procedimentos estéticos íntimos representam uma importante alternativa terapêutica para mulheres que sofrem com os efeitos do envelhecimento vulvovaginal. A atuação do biomédico esteta, com conhecimento anatômico e domínio técnico, é essencial para garantir resultados seguros, eficazes e humanizados, promovendo saúde, bem-estar e empoderamento feminino.Item Câncer de pele: etiologia, fisiopatologia e medidas profiláticas(2025-06) Costa, Rafaela Vieira da; Costa, Michell Charlles de SouzaO câncer de pele é a neoplasia maligna mais frequente no mundo e no Brasil, originada pelo crescimento descontrolado das células cutâneas. Entre seus principais tipos, destacam-se o carcinoma basocelular, o espinocelular e o melanoma, sendo este último o mais agressivo. Este estudo tem como objetivo investigar as causas, os mecanismos de desenvolvimento e as estratégias de prevenção do câncer de pele. Para isso, foi realizada uma revisão bibliográfica baseada em artigos científicos disponíveis nas plataformas Google Acadêmico, Scientific Electronic Library Online (SciELO) e Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), bem como em sites científicos confiáveis. Foram selecionadas publicações em português e inglês, datadas entre 2014 e 2024, excluindo-se os materiais que não abordavam diretamente o tema. Os resultados evidenciam que a exposição excessiva à radiação ultravioleta é o principal fator de risco, sendo agravada por predisposição genética, imunossupressão e envelhecimento. O diagnóstico precoce, por meio de avaliação clínica e dermatoscopia, é fundamental para o sucesso terapêutico. Já as medidas preventivas envolvem o uso de protetor solar, adoção de hábitos saudáveis e participação em campanhas educativas. Conclui-se que a atuação integrada de profissionais da saúde, pesquisadores, educadores e gestores públicos é essencial para promover o diagnóstico precoce, desenvolver tratamentos eficazes e adotar estratégias educativas, visando não apenas a redução da incidência da doença, mas também a construção de uma sociedade mais consciente e comprometida com a promoção da saúde.Item Desafios enfrentados por portadores de Hemofilia A(2025-06) Almeida, Laura Belli Milagres de; Costa, Michell Charlles de SouzaA hemofilia A é uma coagulopatia hereditária recessiva, ligada ao cromossomo X, resultante da deficiência ou ausência do fator VIII da coagulação, essencial para a hemostasia. Acomete predominantemente indivíduos do sexo masculino e manifesta-se por sangramentos espontâneos ou pós-traumáticos, cuja gravidade varia conforme os níveis plasmáticos do fator deficiente. Com prevalência global estimada em 17 casos por 10.000 habitantes, a doença é subnotificada em países em desenvolvimento, como o Brasil, onde persistem desafios no diagnóstico precoce e no acesso equitativo ao tratamento. Este estudo qualitativo e descritivo teve como objetivo analisar os principais desafios clínicos, terapêuticos e sociais enfrentados por pacientes com hemofilia A, com base em revisão de literatura nacional e internacional, publicada entre 2009 e 2024, nas bases PubMed, SciELO, Google Acadêmico, Brazilian Journal of Development e Research, Society and Development. Entre os principais achados clínicos, destacam-se hemartroses, hematomas profundos e hemorragias em locais críticos, com risco significativo de morbidade e mortalidade. A presença de inibidores do fator VIII representa complicação terapêutica relevante. O diagnóstico baseia-se em exames como TTPA, dosagem de fator VIII e testes genéticos. O tratamento envolve a reposição do fator deficiente, de forma profilática ou sob demanda, com produtos plasmáticos ou recombinantes, disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Apesar dos avanços, a baixa adesão terapêutica, os fatores psicossociais e as limitações estruturais do sistema de saúde afetam negativamente o manejo da doença. Assim, destaca-se a importância do acompanhamento multiprofissional, da formulação de políticas públicas eficazes e do incentivo à pesquisa em terapias gênicas, visando à melhoria do prognóstico e da qualidade de vida dos pacientes.Item Fatores genéticos associados ao câncer de mama triplo negativo(2023-07) Conceição, Mary Eduarda Costa; Costa, Michell Charlles de SouzaO câncer de mama triplo negativo é um dos maiores causadores de morte em mulheres, termo câncer de mama triplo negativo refere-se ao fato de que as células cancerígenas não têm receptores de estrogênio ou progesterona e não produzem a proteína HER2. Assim, o objetivo deste estudo foi descrever os fatores de predisposição estão associados ao desenvolvimento desse tipo de câncer. Para isso, realizou-se uma revisão descritiva e qualitativa, analisando artigos científicos disponíveis nas bases de dados: Scielo, Google Scholar e Pubmed, utilizando as seguintes palavras chaves: “câncer de mama”, câncer de mama triplo negativo”, publicados entre os anos de 2022 a 2023. Deste modo, constatou-se que esse tipo de câncer tende a ser mais comum em mulheres com menos de 40 anos de idade, afrobrasileiras ou com mutação no BRCA1. O câncer de mama triplo negativo difere de outros tipos de câncer de mama invasivo, pois cresce e se dissemina mais rapidamente, tem opções limitadas de tratamento e um pior prognóstico. Pode apresentar sintomas iguais a outros tipos de câncer de mama. Após o diagnóstico do câncer de mama, as células cancerígenas são estudadas quanto à presença de receptores hormonais e se produzem a proteína HER2. O câncer de mama triplo negativo tem menos opções de tratamento, isso ocorre porque as células cancerígenas não possuem receptores para estrogênio ou progesterona, nem têm proteína HER2 suficiente para terapia hormonal ou terapia direcionada. A cirurgia é uma opção de tratamento se o tumor não se espalhou para outros órgãos. A quimioterapia pode ser administrada antes da cirurgia para diminuir o tumor. A radioterapia também pode ser uma opção, dependendo de certas características do tumor.Item A inserção de exames laboratoriais na triagem neonatal para diagnóstico precoce da atrofia muscular espinhal(2024-07) Almeida, Valeize Biondo de; Costa, Michell Charlles de SouzaA Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença hereditária no qual se tem a degeneração dos neurônios motores medulares, essa degeneração é devido a redução nos níveis da proteína Survival Motor Neuron (SMN), que é necessária para a sobrevivência do neurônio motor, sendo está localizada no cromossomo cinco. Esta subdividida em cinco tipo: tipo 0 menos frequente, porém, mais grave; tipo 1: mais frequente e mais severa; tipo 2: uma forma branda, porém com necessidade de cuidados especiais; tipo 3 e 4: é uma forma branda da doença onde o indivíduo tem uma perspectiva de vida maior que nos outros tipos. É de dificil diagnóstico, por ser uma doença silenciosa. Seu tratamento é realizado com medicamentos e terapias ocupacionais realizada por uma equipe multidisciplinar. Devido à gravidade da doença é importante a inserção de exames laboratoriais para diagnóstico da AME na triagem neonatal, pois ao realizar precocemente o diagnóstico o portador da doença passa a ter uma perspectiva de vida normal ao realizar o tratamento. O objetivo deste trabalho é destacar a importância do diagnóstico e a inserção dos exames na triagem neonatal, conhecer a fisiopatologia da doença e sua divisão, ressaltar a perspectiva de vida do portador da AME e descrever quais exames são realizados para o diagnóstico. Este trabalho é uma revisão de literatura de carácter descritivo, exploratório e qualitativo. Foram utilizados com base de dados: (Scielo), (PubMed), Google Acadêmico e sites científicos. Como critério de inclusão a utilização de artigos científicos, publicados em português e inglês entre os anos de 2010 e 2023. Conclui-se que quanto mais precocemente for realizado o diagnóstico da AME, mais perspectiva de vida esse portador terá.Item Intercorrências associadas ao uso de polimetilmetacrilato para bioplastia e remodelação dos glúteos(2023-07) Araujo, Geslaine Rodrigues Matos; Costa, Michell Charlles de SouzaAtualmente a busca pelo corpo ideal vem aumentando exponencialmente, pois se sentir bem com a aparência e ser aceito pelo padrão que é imposto, trazendo grandes impactos emocionais e desencadeando adoecimento físico e mental. Dentre os produtos e serviços estéticos procurados para alcançar a tão sonhada perfeição, estão os preenchedores permanentes como o polimetilmetacrilato (PMMA). O PMMA é um polímero sintético amorfo, na qual sua forma injetável é composta por 10 microesferas sintéticas de 40 a 60 μm, associada a um meio de suspensão, que pode ser colágeno, aproteico ou cristaloide, dispersas em meio coloide, como a carboximetilcelulose, sendo amplamente utilizado como preenchedor de tecidos moles. As microesferas atuam estimulando os fibroblastos do paciente a produzir colágeno para encapsular cada microesfera. Dentre as utilizações com o preenchimento de PMMA está o procedimento de bioplastia de glúteo ou remodelação de glúteos com a finalidade de dar forma, tamanho e contorno aos glúteos. Os problemas na bioplastia geralmente ocorrem quando a aplicação do PMMA é feita em áreas extensas e que são muitos vascularizadas podendo causar infecções, embolia pulmonar, necrose e até a morte. Diante disso, o objetivo desse trabalho é descrever sobre as intercorrências do procedimento de preenchimento dérmico permanente com PMMA. Para isso, realizou-se a seleção de artigos científicos nas plataformas de bases de dados abertas como Scielo, Portal CAPES, Biblioteca Virtual da Saúde, e Pubmed. Desta forma, através da revisão literária, compreendeu-se que o PMMA deve ser administrado por profissionais médicos treinados e habilitados, sendo as doses determinadas em protocolos individualizados e estritamente necessária para a correção de defeitos tegumentares ou da pele (correção de lipodistrofia, correção volumétrica facial e corporal). Entretanto destaca a importância de seguir as regulamentações sobre o seu uso, e informar adequadamente os pacientes sobre a possibilidade de complicações antes de realizar tais procedimentos.Item Intercorrências causadas pelo uso incorreto da toxina botulínica(2024-07) Ormond, Kamilla Teixeira; Costa, Michell Charlles de SouzaA toxina botulínica tipo A (TBA) é amplamente utilizada em procedimentos estéticos e terapêuticos devido à sua capacidade de causar uma paralisia neuromuscular flácida transitória. A TBA é um procedimento não cirúrgico, minimamente invasivo, temporário e dosedependente, com uma alta eficácia e segurança. Ela é indicada para várias finalidades estéticas, como rejuvenescimento facial, melhora do sorriso gengival, controle da hiperhidrose, rejuvenescimento facial. Objetivo geral deste trabalho é demonstrar o uso incorreto da TBA, demonstrando os efeitos adversos causados pelo uso inadequado da toxina botulínica tipo A. Este trabalho é uma revisão bibliográfica de carácter qualitativo e descritivo. O critério para a seleção dos artigos está relacionado ao conceito da Toxina Botulínica do Tipo A, mecanismo de ação, a importância da toxina botulínica e o conhecimento sobre as intercorrências, como critério de inclusão, definiu-se a utilização de artigos científicos completos de acesso livre, publicados em português e inglês entre os anos de 2000 à 2024. É importante destacar que o tratamento com TBA pode apresentar alguns efeitos adversos, como edema, eritema, ptose palpebral, sensação de pálpebras pesadas, cefaleia, reação inflamatória local e infecção. Portanto, é fundamental que os profissionais da área da estética estejam capacitados para realizar esses procedimentos com segurança, a fim de minimizar esses possíveis efeitos adversos.Item A ozonioterapia como pratica integrativa na Biomedicina(2024-07) Barros, Rosimar Nogueira; Costa, Michell Charlles de SouzaIntrodução: A utilização do ozônio como terapia é apontada por promover melhor oxigenação sanguínea, com potencial anti-inflamatório e analgésico, bem como no favorecimento cicatricial de feridas crônicas. Objetivo: Avaliar o uso da ozonioterapia como prática integrativa e a sua relação com a Biomedicina. Metodologia: Este estudo trata-se de uma revisão bibliográfica com características descritiva de estudos publicados acerca do tema proposto. Resultados: Foram encontrados 364 artigos publicados em periódicos e indexados nas bases de dados BVS e, após aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, foram selecionados 29 artigos para leitura na íntegra. Conclusão: Pode-se concluir que todos os artigos citados neste estudo apresentaram os benefícios e malefícios da prática da ozonioterapia. Doravante, é importante mencionar que a ozonioterapia também tem sido uma técnica muito utilizada pela Biomedicina, visto que o profissional biomédico pode lidar rotineiramente no tratamento e avaliação de feridas, reforçando desta forma a necessidade de mais estudos sobre esta temática tão relevante. Recomenda-se o desenvolvimento de mais pesquisas sobre a temática apresentada, devido sua alta relevância.Item Sindrome da Imunodeficiência Humana: novas abordagens terapeuticas para o manejo da infecção(2023-12) Saade, Barbara Alves Pedrosa; Costa, Michell Charlles de SouzaA Síndrome da Imunodeficiência Humana (HIV) é uma infecção viral crônica que afeta o sistema imunológico humano e permanece como um desafio global de saúde, exigindo constantes avanços terapêuticos para o melhor manejo do processo infeccioso. Deste modo, este estudo teve por objetivo descrever os atuais protocolos terapêuticos adotados e submetidos aos pacientes que vivem com HIV. Para isso, construiu-se a partir de metodologia de revisão literária, realizada através das bases de dados abertas, como Google Scholar, Scielo e Pubmed sendo selecionados artigos publicados entre os anos de 2005 a 2023, utilizando termos-chaves como "HIV", "AIDS" e "tratamentos". A terapia antirretroviral (TARV) tem sido a base do tratamento do HIV nas últimas décadas, mas novas abordagens terapêuticas têm surgido com o intuito de melhorar a eficácia do tratamento e reduzir os efeitos colaterais. Assim, as TARV de última geração possuem avançados mecanismo de tecnologia e eficácia em comparação com os antirretrovirais mais antigos, nos quais são sintetizados para suprimir a replicação do vírus e reduzir a carga viral de forma duradoura para retardar a progressão da doença. Além disso, outras terapias também têm sido estudadas para o controle da infecção, como a imunoterapias e terapia gênica. Conclui-se que as atuais terapias adotadas no manejo da infecção são altamente eficientes para o seu controle e as estratégias que estão sendo desenvolvidas para melhorar a efetividade e a segurança do tratamento são promissoras e poderão promover uma melhor qualidade de vida aos pacientes.Item Síndrome de Down: etilogia, caracterização e diagnostico(2023-07) Silva, Maryanna Neves Mariano da; Costa, Michell Charlles de SouzaO presente trabalho propõe uma análise histórica e genética, associada a existência do cromossomo 21 completos em seu material genético, conhecida como Síndrome de Down, visando conhecer a etiologia, caracterização e diagnóstico. Buscou revelar, se de fato a gravidez tardia é um dos principais fatores relacionados a SD, acompanhando também alterações cromossômicas dos pais. Neste processo de reconstrução do conhecimento o objeto de estudo constitui-se da Síndrome de Down e sua relação com a etiologia, caracterização e diagnóstico. Assim, o objetivo deste trabalho foi uma reconstrução sobre a SD, suas características e diagnóstico, através da pesquisa bibliográfica, obtendo informações e dados por meio de materiais publicados tais como: livros, artigos e periódicos científicos, pesquisados nas bases de dados: BVS Biblioteca virtual em saúde, Google acadêmico, Pubmed, além de buscas complementares manuais nas referências de estudos já publicados sobre o assunto. No estudo serão incluídos artigos escritos em: português e inglês, publicados no período entre 1995 e 2023. A partir desse estudo foi possível mostrar que as pessoas com SD, mesmo com suas particularidades, conseguiram conquistas, tais como o dia Internacional da Síndrome de Down, que se comemora no dia 21 de março e a Inclusão no mercado de trabalho, conscientizando a sociedade da importância pelas mesmas buscas de oportunidades no meio educacional, social e professional.Item A toxina botulínica e seu uso na estética facial(2024-07) Figueiredo, Raiza Lis Moraes Gonçalves; Costa, Michell Charlles de SouzaA botulínica é um composto neutotóxico produzido por uma bactéria anaeróbica que, essencialmente, inibe a liberação do neurotransmissor acetilcolina nos terminais nervosos, levando á reduçao da contraçao muscular. Este trabalho tem como objetivo evidenciar os benefícios da toxina botulínica para propositos estéticos na busca pelo rejuvenescimento facial e tratamento das rugas. Os dados deste estudo foram obtidos através de bases de dados abertas como Scielo, Portal CAPES e Biblioteca Virtual da Saúde, publicados no período entre 2004 e 2021. Constatou-se a eficácia da toxina botulínica tipo A contra o envelhecimento através do bloqueio temporário da acetil-colina na placa terminal neuromuscular onde ocorre a inibição da contração muscular evitando assim as linhas de expressão que se formam. Podemos concluir que a toxina botulinica teve um avanço significativos nos últimos anos resultando em um impacto positivo na vida de muitas pessoas não só em relação à sua aparência física mas também à autoestima delas.Item Zika vírus e o impacto da infecção durante a gestação: revisão de literatura(2025-06) Silva, Giovanna Sousa; Costa, Michell Charlles de SouzaO Zika vírus (ZIKV), arbovírus da família Flaviviridae, emergiu como um grave problema de saúde pública, especialmente devido às consequências neurológicas e congênitas associadas à infecção durante a gestação. Este trabalho teve como objetivo descrever o impacto da infecção pelo ZIKV em gestantes, com ênfase nas alterações fetais e nas estratégias de prevenção e controle. Trata-se de uma revisão bibliográfica qualitativa, realizada por meio de pesquisa sistemática nas bases PubMed/MEDLINE, SciELO, BVS e Google Scholar, abrangendo publicações entre 2015 e 2024, com os descritores "Zika virus", "microcephaly", "genetic variations" e "pregnancy". A literatura analisada demonstra que a linhagem asiática do ZIKV esteve associada à epidemia nas Américas e ao aumento de casos de Síndrome Congênita do Zika (SCZ), que inclui microcefalia, calcificações cerebrais, artrogripose, alterações oculares e outras malformações neurológicas. A principal forma de transmissão é vetorial, por meio do mosquito Aedes aegypti, embora também ocorra por via sexual e vertical. No Brasil, entre 2015 e 2017, foram notificados 4.595 casos de microcefalia, com maior incidência no Nordeste. O diagnóstico enfrenta desafios devido à alta taxa de infecções assintomáticas e à reatividade cruzada com outros flavivírus; o RT-PCR é o método de escolha nos primeiros dias de infecção, complementado por testes sorológicos e exames de imagem. As estratégias de vigilância e prevenção incluem notificação imediata, intensificação do pré-natal, classificação de gestantes como de alto risco e ações de controle vetorial. Conclui-se que o ZIKV constitui uma ameaça significativa à saúde materno-infantil, sendo fundamental compreender suas variações genéticas e mecanismos patogênicos para o aprimoramento das estratégias de prevenção, diagnóstico e manejo clínico, com vistas à redução de seus impactos na saúde pública.