Biomedicina
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Item Hanseníase: desafios no diagnóstico nas Unidades Básicas de Saúde(2025-06) Silva, Maryana Medeiros; Fontes, Wdisson Cleber da CostaA hanseníase é uma doença infecciosa crônica causada pelo Mycobacterium leprae, que afeta principalmente a pele e os nervos periféricos, podendo provocar graves incapacidades físicas se não diagnosticada e tratada precocemente. No Brasil, apesar da existência de tratamento gratuito e efetivo pelo Sistema Único de Sáude (SUS), o diagnóstico nas Unidades Básicas de Saúde (UBS) ainda enfrenta inúmeros desafios, como a falta de capacitação específica dos profissionais, limitações estruturais e o persistente estigma social. Este trabalho analisa as principais barreiras enfrentadas pelas UBS no diagnóstico precoce da hanseníase, discute o impacto dessas dificuldades na cadeia de transmissão e analisa estratégias para superálas, destacando a importância da educação em saúde, do fortalecimento da atenção primária e da redução das desigualdades sociais para o controle efetivo da doença. O presente trabalho consiste em uma revisão de literatura exploratória e tem, por objetivo é identificar através de estudos científicos, os desafios acerca para se obter o diagnóstico precoce da hanseníase em unidades básicas de saúde.Item Aplicações da genética e da genealogia na investigação criminal(2025-06) Pinto, Noemi Cristina Almeida; Costa, Michell Charlles de SouzaA genética e a genealogia vêm transformando a investigação criminal ao possibilitar a identificação precisa de indivíduos, mesmo a partir de vestígios biológicos degradados ou escassos. A genealogia genética, aliada à análise de DNA, tem ampliado a capacidade da perícia em solucionar casos complexos e antigos por meio da identificação de suspeitos e parentes distantes. Este estudo teve como objetivo descrever as principais aplicações da genética e da genealogia na investigação criminal, com ênfase em suas técnicas, regulamentações e aspectos éticos. A metodologia adotada foi a revisão narrativa da literatura, com base em artigos publicados entre 2013 e 2024, extraídos de bases como Google Acadêmico, PubMed, SciELO e Jusbrasil. Foram incluídas apenas fontes em português e inglês, excluindo-se sites não oficiais ou desalinhados com o objetivo do estudo. Técnicas como PCR, STRs, SNPs, DNA mitocondrial, cromossomo Y e NGS têm se destacado por sua alta precisão. A efetividade dessas análises depende do correto manejo das amostras biológicas e do respeito à cadeia de custódia. Bancos de dados genéticos, como o CODIS, NDNAD e o BNPG brasileiro, ampliam a capacidade investigativa, embora levantem questões éticas relacionadas à privacidade e ao consentimento. A Lei nº 13.964/2019 regulamenta o uso desses dados no Brasil. O biomédico forense, quando habilitado, tem papel essencial na coleta, análise e emissão de laudos, devendo atuar com ética, competência técnica e respeito aos direitos humanos. Conclui-se que a genética e a genealogia revolucionaram a perícia criminal, oferecendo ferramentas eficazes para a identificação de indivíduos e a resolução de crimes. Para que seus benefícios sejam plenamente alcançados, é necessário rigor técnico, regulamentação adequada e profissionais qualificados.Item Pré-eclâmpsia associada à hipertensão gestacional: revisão de literatura(2025-06) Silva, Luana Pereira da; Fontes, Wdisson Cleber da CostaA Pré-Eclâmpsia (PE) e a Hipertensão Gestacional (HG) são distúrbios hipertensivos da gravidez que representam importantes causas de morbidade e mortalidade materno-fetal, especialmente em países em desenvolvimento. Este trabalho de revisão de literatura teve como objetivo compreender a associação entre essas condições, seus fatores de risco e os mecanismos para seu controle. A HG é definida pelo aumento da pressão arterial (≥140/90 mmHg) que surge após a 20ª semana de gestação, sem a presença de proteinúria, enquanto a PE é caracterizada pela hipertensão acompanhada de proteinúria (≥300mg/24h) ou disfunção de órgãos-alvo. A fisiopatologia de ambas está ligada a uma placentação inadequada, que leva a estresse oxidativo, inflamação e disfunção endotelial, comprometendo a perfusão placentária. Fatores de risco significativos incluem obesidade, diabetes, hipertensão crônica pré-existente e dieta inadequada. O diagnóstico é estabelecido por meio de medições precisas da pressão arterial e avaliação da proteinúria, sendo fundamental para a prevenção de complicações graves como a Restrição de Crescimento Intrauterino (RCIU), parto prematuro, síndrome HELLP e a evolução para eclâmpsia, um quadro convulsivo potencialmente fatal. O tratamento varia conforme a gravidade, podendo incluir o controle da pressão arterial com medicamentos seguros na gestação, como a metildopa, e a decisão sobre o momento ideal para a interrupção da gravidez, que é a única cura definitiva. Estratégias preventivas, como o uso de aspirina em baixas doses em pacientes de alto risco, têm demonstrado eficácia. Conclui-se que, embora representem um sério desafio na prática obstétrica, o diagnóstico precoce, o acompanhamento rigoroso e uma abordagem multidisciplinar são essenciais para garantir melhores desfechos materno-fetais e mitigar o risco cardiovascular materno a longo prazo.Item A importância do diagnóstico precoce para a redução de mortes por Tuberculose: revisão de literatura(2025-06) Silva, Patrícia Pereira Buriti da; Athayde, Laura Marina Siqueira Maia deA tuberculose causada pela Mycobacterium tuberculosis permanece como uma das principais causas de morbimortalidade por doenças infecciosas no mundo, afetando milhões de pessoas anualmente. O diagnóstico precoce representa uma estratégia fundamental para o controle da doença, redução da transmissão e diminuição da mortalidade. Este estudo teve como objetivo discutir a importância do diagnóstico precoce da tuberculose para a diminuição do número de mortes causadas pela doença. Para isso, foi realizada uma revisão de literatura, com busca nas bases de dados PubMed, SciELO, Scopus e Google Acadêmico, utilizando artigos publicados em português, inglês e espanhol. Foram incluídos artigos originais e revisões sistemáticas publicados entre 2010 e 2025. A evolução dos métodos diagnósticos, desde a coloração de Ziehl-Neelsen até as técnicas moleculares modernas como o Teste Rápido Molecular (TRMTB), revolucionou a capacidade de detecção precoce do M. tuberculosis. O TRM-TB, implementado no SUS em 2014, demonstrou sensibilidade superior aos métodos tradicionais, fornecendo resultados em aproximadamente duas horas comparado às semanas necessárias para métodos convencionais. A combinação de diferentes métodos diagnósticos oferece a melhor abordagem para detecção precoce, incluindo baciloscopia, PCR, cultura e métodos de imagem. Fatores de risco como coinfecção por HIV e condições socioeconômicas desfavoráveis destacam a necessidade de estratégias direcionadas para populações vulneráveis. As complicações do diagnóstico tardio incluem formas extrapulmonares graves, tuberculose multirresistente e impactos socioeconômicos devastadores. Assim, percebe-se que o diagnóstico precoce é indispensável para redução da mortalidade e controle da tuberculose, sendo necessários investimentos contínuos em tecnologias diagnósticas, capacitação profissional e políticas públicas direcionadas.Item Benefícios do uso do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) para o rejuvenescimento facial(2025-06) Silva, Viviana Aparecida da; Fontes, Wdisson Cleber da CostaO Plasma Rico em Plaquetas (PRP) é um hemocomponente autólogo obtido do sangue do paciente através de centrifugação, contendo alta concentração de plaquetas e fatores de crescimento que estimulam a regeneração celular, a produção de colágeno e elastina, e a hidratação da pele por meio do ácido hialurônico. Utilizado no rejuvenescimento facial, o PRP promove melhora na textura, elasticidade e luminosidade da pele, reduzindo rugas finas, flacidez e marcas de acne, com resultados progressivos e naturais. Por ser um material do próprio paciente, apresenta segurança e biocompatibilidade, minimizando riscos de rejeição ou reações adversas, sendo aplicado por técnicas como injeções intradérmicas ou microagulhamento. Estudos demonstram sua eficácia na renovação cutânea, embora haja necessidade de mais pesquisas para padronizar protocolos de obtenção, aplicação e armazenamento. No Brasil, o uso do PRP é regulamentado pela ANVISA, sendo realizado por profissionais capacitados, como biomédicos, destacando-se como uma alternativa promissora e minimamente invasiva na estética facial. O presente trabalho tem por objetivo é identificar através de estudos científicos oo benefícios do uso do plasma rico em plaquetas para o rejuvenescimento facial. A pesquisa é de natureza qualitativa do tipo descritiva que analisará literaturas e artigos científicos relacionados ao tema entre os anos de 2015 a 2020. Foram selecionados artigos publicados exclusivamente em português.Item Exames laboratoriais para o diagnóstico da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida(2025-06) Teixeira, Isabelle de Souza; Silva, Thaís Kelly Souza Teixeira daOs exames laboratoriais para o diagnóstico da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) são ferramentas fundamentais no enfrentamento da epidemia de HIV/AIDS desde sua identificação na década de 1980. Este estudo teve como objetivo identificar os principais exames laboratoriais recomendados para o diagnóstico da AIDS e as dificuldades técnicas que impactam no diagnóstico precoce da doença. Trata-se de uma revisão literária descritiva com abordagem qualitativa, baseada em consultas a bases de dados como Google Acadêmico, SciELO e PubMed, incluindo artigos publicados entre 2001 e 2025. O HIV, retrovírus da família Retroviridae, infecta principalmente os linfócitos T CD4+, causando uma imunossupressão progressiva. A evolução dos métodos diagnósticos possibilitou o desenvolvimento de testes cada vez mais sensíveis e específicos. Entre eles, destacam-se os testes ELISA, que detectam anticorpos anti-HIV com alta sensibilidade (99,7%) e especificidade (99,9%), os testes rápidos, que fornecem resultados em até 30 minutos, a técnica de PCR, utilizada para identificar o material genético viral, e o Western Blot, considerado o padrão-ouro para confirmação do diagnóstico. No Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) implementou políticas públicas eficazes, como a criação dos Centros de Testagem e Aconselhamento e a distribuição de autotestes, o que contribuiu significativamente para o alcance da meta estabelecida pela ONU de diagnosticar 96% das pessoas vivendo com HIV. Apesar dos avanços, ainda persistem importantes desafios, como as fragilidades estruturais do sistema de saúde, as desigualdades sociais e o estigma associado ao HIV, que dificultam o acesso universal à prevenção, ao diagnóstico e ao tratamento.Item Zika vírus e o impacto da infecção durante a gestação: revisão de literatura(2025-06) Silva, Giovanna Sousa; Costa, Michell Charlles de SouzaO Zika vírus (ZIKV), arbovírus da família Flaviviridae, emergiu como um grave problema de saúde pública, especialmente devido às consequências neurológicas e congênitas associadas à infecção durante a gestação. Este trabalho teve como objetivo descrever o impacto da infecção pelo ZIKV em gestantes, com ênfase nas alterações fetais e nas estratégias de prevenção e controle. Trata-se de uma revisão bibliográfica qualitativa, realizada por meio de pesquisa sistemática nas bases PubMed/MEDLINE, SciELO, BVS e Google Scholar, abrangendo publicações entre 2015 e 2024, com os descritores "Zika virus", "microcephaly", "genetic variations" e "pregnancy". A literatura analisada demonstra que a linhagem asiática do ZIKV esteve associada à epidemia nas Américas e ao aumento de casos de Síndrome Congênita do Zika (SCZ), que inclui microcefalia, calcificações cerebrais, artrogripose, alterações oculares e outras malformações neurológicas. A principal forma de transmissão é vetorial, por meio do mosquito Aedes aegypti, embora também ocorra por via sexual e vertical. No Brasil, entre 2015 e 2017, foram notificados 4.595 casos de microcefalia, com maior incidência no Nordeste. O diagnóstico enfrenta desafios devido à alta taxa de infecções assintomáticas e à reatividade cruzada com outros flavivírus; o RT-PCR é o método de escolha nos primeiros dias de infecção, complementado por testes sorológicos e exames de imagem. As estratégias de vigilância e prevenção incluem notificação imediata, intensificação do pré-natal, classificação de gestantes como de alto risco e ações de controle vetorial. Conclui-se que o ZIKV constitui uma ameaça significativa à saúde materno-infantil, sendo fundamental compreender suas variações genéticas e mecanismos patogênicos para o aprimoramento das estratégias de prevenção, diagnóstico e manejo clínico, com vistas à redução de seus impactos na saúde pública.Item Influência da microbiota intestinal na saúde humana(2025-06) Almeida, Keila Cristina de; Athayde, Laura Marina Siqueira Maia deA microbiota intestinal, um ecossistema complexo de microrganismos que habita o trato gastrointestinal, desempenha funções vitais para a saúde humana. Este trabalho, por meio de uma revisão de literatura, analisou a profunda influência da microbiota na saúde, detalhando seus mecanismos de interação com o hospedeiro. A composição da microbiota, única para cada indivíduo, é moldada desde o nascimento por fatores como o tipo de parto, a genética, a dieta e o uso de antibióticos, sendo dominada pelos filos Bacteroidetes e Firmicutes. Entre suas funções fisiológicas, a microbiota é crucial para a digestão de fibras, a produção de ácidos graxos de cadeia curta (AGCC) que fornecem energia, a síntese de vitaminas essenciais como a K e do complexo B, e a modulação do sistema imunológico. Atuando como uma barreira protetora, ela previne a colonização por patógenos e regula a resposta imune do organismo. É destacada a comunicação bidirecional pelo eixo intestino-cérebro, onde a microbiota influencia a produção de neurotransmissores como a serotonina, impactando o humor, o comportamento e a saúde mental. O desequilíbrio neste ecossistema, conhecido como disbiose, está associado ao desenvolvimento de diversas patologias, incluindo doenças inflamatórias intestinais como a doença de Crohn, distúrbios autoimunes e câncer, principalmente por meio da inflamação crônica. Como estratégias para modular a microbiota, o estudo aborda o uso de probióticos, prebióticos e simbióticos para promover o crescimento de bactérias benéficas. Além disso, terapias inovadoras como o transplante de microbiota fecal (TMF) são apresentadas como uma alternativa eficaz para restaurar o equilíbrio microbiano em casos de disbiose severa. Conclui-se que a manutenção de uma microbiota saudável é fundamental para a promoção da saúde e prevenção de doenças, reforçando a importância de hábitos de vida e alimentares adequados.Item A eficácia do mapeamento genético no diagnóstico e tratamento de doenças hereditárias(2025-06) Cavalcanti, Giuliani Soares; Costa, Michell Charlles de SouzaEsta revisão narrativa tem como tema central a eficácia do mapeamento genético no diagnóstico e tratamento de doenças hereditárias. Diante dos avanços da biotecnologia e da crescente demanda por diagnósticos mais precisos e terapias individualizadas, o estudo propõe uma reflexão sobre a importância do mapeamento genético como ferramenta essencial na medicina moderna. O mapeamento genético pode contribuir para a identificação precoce de doenças hereditárias, o monitoramento clínico e o desenvolvimento de estratégias terapêuticas personalizadas, além de discutir os aspectos éticos e sociais envolvidos nessa prática. A metodologia utilizada consistiu em uma revisão bibliográfica, baseada em pesquisas realizadas em plataformas como Scielo, PubMed, Google Acadêmico e livros especializados na área. Foram selecionadas publicações entre os anos de 2000 e 2024, nos idiomas português e inglês, priorizando materiais com relevância científica e foco nas aplicações clínicas do mapeamento genético. Foi evidenciado os conceitos fundamentais sobre hereditariedade e a classificação das doenças genéticas, destacando as principais categorias: doenças monogênicas, multifatoriais, cromossômicas e mitocondriais. Também foram discutidas as técnicas mais utilizadas para a construção de mapas genéticos, como a análise de ligação, os estudos de associação genômica ampla (GWAS), o sequenciamento de nova geração (NGS) e o mapeamento físico. O mapeamento genético representa uma ferramenta indispensável para o avanço da medicina personalizada, permitindo diagnósticos mais rápidos, tratamentos direcionados e a adoção de medidas preventivas em populações de risco. Contudo, o estudo também evidenciou a existência de limitações importantes, como o alto custo dos exames, a desigualdade no acesso a essas tecnologias no sistema público de saúde e a necessidade de regulamentação ética mais robusta para garantir a privacidade e a segurança dos pacientes.Item O efeito da amamentação no sistema imunológico do lactente(2025-06) Queiroz, Lorena Lara Gonçalvez de; Athayde, Laura Marina Siqueira Maia deAtravés desta revisão bibliográfica exploratória evidenciou-se que o leite materno é um complexo biológico inigualável, contendo não apenas nutrientes essenciais, mas também uma vasta gama de componentes bioativos que atuam diretamente na proteção imunológica do bebê. Destacam-se a imunoglobulina A secretora (IgA), lactoferrina, lisozima e oligossacarídeos do leite humano (HMOs), que juntos formam um sistema de defesa contra infecções. A pesquisa também demonstrou a influência positiva da amamentação no estabelecimento de uma microbiota intestinal saudável, fundamental para o desenvolvimento adequado do sistema imunológico. Foram também abordados os impactos negativos do desmame precoce na imunidade infantil e os benefícios da amamentação para a saúde a longo prazo. Conclui-se que a amamentação representa um investimento na saúde futura, com benefícios que se estendem muito além do período da infância, reforçando a importância das políticas públicas de incentivo ao aleitamento materno exclusivo nos primeiros seis meses de vida. O presente trabalho consiste em uma revisão de literatura exploratória, para a conclusão do mesmo, foram utilizados 36 artigos científicos publicados entre 2010 e 2025.