Biomedicina

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A ação plaquetária na resposta imunológica e seu envolvimento em mecanismos inflamatórios crônicos
(2025-06) Assis, Aryadnne Claudia de; Fontes, Wdisson Cleber da Costa
As plaquetas, tradicionalmente reconhecidas por seu papel na hemostasia, têm despertado crescente interesse científico devido à sua atuação na modulação da resposta imunológica e nos processos inflamatórios. A presente pesquisa objetiva compreender a atuação plaquetária no contexto da resposta imunológica, com ênfase nos mecanismos envolvidos na inflamação crônica. Estudos apontam que, em condições inflamatórias persistentes, as plaquetas interagem ativamente com leucócitos e células endoteliais, liberando mediadores inflamatórios que contribuem para a progressão de doenças crônicas como diabetes, doenças cardiovasculares e autoimunes. Nesse contexto, este trabalho investiga as funções imunológicas das plaquetas, considerando sua capacidade de ativação, adesão e liberação de substâncias pró-inflamatórias, como citocinas e fatores de crescimento, que favorecem a proliferação celular, a migração de leucócitos e o aumento da permeabilidade vascular. A problematização do estudo reside na necessidade de esclarecer o papel ativo das plaquetas na intensificação da resposta inflamatória, tendo em vista que sua atuação, embora essencial para a imunidade e reparo tecidual, pode também contribuir para a manutenção de estados inflamatórios crônicos quando desregulada. As hipóteses sugerem que as plaquetas exercem funções além da hemostasia, atuando diretamente na resposta imune e na perpetuação da inflamação crônica por meio de interações celulares específicas e liberação de mediadores inflamatórios. Compreender essa dinâmica pode permitir o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas que visem a modulação da atividade plaquetária, contribuindo para estratégias mais eficazes no tratamento de doenças inflamatórias crônicas. A metodologia do trabalho consiste em uma revisão bibliográfica qualitativa, com base em publicações indexadas entre os anos de 2007 e 2023. Espera-se que os resultados aprofundem o entendimento sobre o papel das plaquetas no processo inflamatório e subsidiem futuras intervenções clínicas.
A eficácia do mapeamento genético no diagnóstico e tratamento de doenças hereditárias
(2025-06) Cavalcanti, Giuliani Soares; Costa, Michell Charlles de Souza
Esta revisão narrativa tem como tema central a eficácia do mapeamento genético no diagnóstico e tratamento de doenças hereditárias. Diante dos avanços da biotecnologia e da crescente demanda por diagnósticos mais precisos e terapias individualizadas, o estudo propõe uma reflexão sobre a importância do mapeamento genético como ferramenta essencial na medicina moderna. O mapeamento genético pode contribuir para a identificação precoce de doenças hereditárias, o monitoramento clínico e o desenvolvimento de estratégias terapêuticas personalizadas, além de discutir os aspectos éticos e sociais envolvidos nessa prática. A metodologia utilizada consistiu em uma revisão bibliográfica, baseada em pesquisas realizadas em plataformas como Scielo, PubMed, Google Acadêmico e livros especializados na área. Foram selecionadas publicações entre os anos de 2000 e 2024, nos idiomas português e inglês, priorizando materiais com relevância científica e foco nas aplicações clínicas do mapeamento genético. Foi evidenciado os conceitos fundamentais sobre hereditariedade e a classificação das doenças genéticas, destacando as principais categorias: doenças monogênicas, multifatoriais, cromossômicas e mitocondriais. Também foram discutidas as técnicas mais utilizadas para a construção de mapas genéticos, como a análise de ligação, os estudos de associação genômica ampla (GWAS), o sequenciamento de nova geração (NGS) e o mapeamento físico. O mapeamento genético representa uma ferramenta indispensável para o avanço da medicina personalizada, permitindo diagnósticos mais rápidos, tratamentos direcionados e a adoção de medidas preventivas em populações de risco. Contudo, o estudo também evidenciou a existência de limitações importantes, como o alto custo dos exames, a desigualdade no acesso a essas tecnologias no sistema público de saúde e a necessidade de regulamentação ética mais robusta para garantir a privacidade e a segurança dos pacientes.
A importância do diagnóstico precoce para a redução de mortes por Tuberculose: revisão de literatura
(2025-06) Silva, Patrícia Pereira Buriti da; Athayde, Laura Marina Siqueira Maia de
A tuberculose causada pela Mycobacterium tuberculosis permanece como uma das principais causas de morbimortalidade por doenças infecciosas no mundo, afetando milhões de pessoas anualmente. O diagnóstico precoce representa uma estratégia fundamental para o controle da doença, redução da transmissão e diminuição da mortalidade. Este estudo teve como objetivo discutir a importância do diagnóstico precoce da tuberculose para a diminuição do número de mortes causadas pela doença. Para isso, foi realizada uma revisão de literatura, com busca nas bases de dados PubMed, SciELO, Scopus e Google Acadêmico, utilizando artigos publicados em português, inglês e espanhol. Foram incluídos artigos originais e revisões sistemáticas publicados entre 2010 e 2025. A evolução dos métodos diagnósticos, desde a coloração de Ziehl-Neelsen até as técnicas moleculares modernas como o Teste Rápido Molecular (TRMTB), revolucionou a capacidade de detecção precoce do M. tuberculosis. O TRM-TB, implementado no SUS em 2014, demonstrou sensibilidade superior aos métodos tradicionais, fornecendo resultados em aproximadamente duas horas comparado às semanas necessárias para métodos convencionais. A combinação de diferentes métodos diagnósticos oferece a melhor abordagem para detecção precoce, incluindo baciloscopia, PCR, cultura e métodos de imagem. Fatores de risco como coinfecção por HIV e condições socioeconômicas desfavoráveis destacam a necessidade de estratégias direcionadas para populações vulneráveis. As complicações do diagnóstico tardio incluem formas extrapulmonares graves, tuberculose multirresistente e impactos socioeconômicos devastadores. Assim, percebe-se que o diagnóstico precoce é indispensável para redução da mortalidade e controle da tuberculose, sendo necessários investimentos contínuos em tecnologias diagnósticas, capacitação profissional e políticas públicas direcionadas.
Aplicações da genética e da genealogia na investigação criminal
(2025-06) Pinto, Noemi Cristina Almeida; Costa, Michell Charlles de Souza
A genética e a genealogia vêm transformando a investigação criminal ao possibilitar a identificação precisa de indivíduos, mesmo a partir de vestígios biológicos degradados ou escassos. A genealogia genética, aliada à análise de DNA, tem ampliado a capacidade da perícia em solucionar casos complexos e antigos por meio da identificação de suspeitos e parentes distantes. Este estudo teve como objetivo descrever as principais aplicações da genética e da genealogia na investigação criminal, com ênfase em suas técnicas, regulamentações e aspectos éticos. A metodologia adotada foi a revisão narrativa da literatura, com base em artigos publicados entre 2013 e 2024, extraídos de bases como Google Acadêmico, PubMed, SciELO e Jusbrasil. Foram incluídas apenas fontes em português e inglês, excluindo-se sites não oficiais ou desalinhados com o objetivo do estudo. Técnicas como PCR, STRs, SNPs, DNA mitocondrial, cromossomo Y e NGS têm se destacado por sua alta precisão. A efetividade dessas análises depende do correto manejo das amostras biológicas e do respeito à cadeia de custódia. Bancos de dados genéticos, como o CODIS, NDNAD e o BNPG brasileiro, ampliam a capacidade investigativa, embora levantem questões éticas relacionadas à privacidade e ao consentimento. A Lei nº 13.964/2019 regulamenta o uso desses dados no Brasil. O biomédico forense, quando habilitado, tem papel essencial na coleta, análise e emissão de laudos, devendo atuar com ética, competência técnica e respeito aos direitos humanos. Conclui-se que a genética e a genealogia revolucionaram a perícia criminal, oferecendo ferramentas eficazes para a identificação de indivíduos e a resolução de crimes. Para que seus benefícios sejam plenamente alcançados, é necessário rigor técnico, regulamentação adequada e profissionais qualificados.
Artrite reumatóide: do diagnóstico laboratorial ao tratamento
(2024-07) Siqueira, Alessandra Maria Belém Bezerra de; Silva, Thais Kelly Souza Teixeira da
A artrite reumatoide é uma doença inflamatória crônica autoimune que afeta principalmente as articulações, causando dor, rigidez, inchaço e eventual perda de função. Este trabalho de conclusão de curso tem como objetivo explorar detalhadamente os aspectos diagnósticos e terapêuticos da artrite reumatoide, com base nas diretrizes atuais e na literatura científica mais recente. O diagnóstico precoce e preciso da AR é fundamental para a implementação de um tratamento eficaz, prevenindo danos articulares permanentes e melhorando a qualidade de vida dos pacientes. A abordagem diagnóstica inclui a avaliação clínica dos sintomas, exames laboratoriais como o fator reumatoide (FR) e anticorpos antipeptídeos citrulinados cíclicos (anti-CCP), e exames de imagem, como radiografias e ultrassonografias das articulações afetadas. No que diz respeito ao tratamento, a gestão da artrite reumatoide envolve uma combinação de terapias farmacológicas e não farmacológicas. Os medicamentos de primeira linha incluem anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), corticosteroides e medicamentos antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs), tanto sintéticos quanto biológicos. Estudos recentes têm destacado a importância dos DMARDs biológicos, como os inibidores de FNT e os inibidores de JAK, no controle da atividade da doença e na prevenção de danos estruturais. Além do tratamento medicamentoso, intervenções não farmacológicas, como fisioterapia, terapias ocupacionais e mudanças no estilo de vida, são essenciais para o manejo global da doença. Programas de exercícios físicos adequados e suporte psicológico também desempenham papéis significativos na melhora dos resultados funcionais e na qualidade de vida dos pacientes. Foi realizada uma revisão bibliográfica, de caráter qualitativo, através da busca de artigos científicos, publicados em português e inglês, entre os anos de 2017 a 2023, nas bases de dados: Biblioteca virtual de saúde, Google acadêmico, Scielo e Pubmed. Este trabalho pretende oferecer uma visão abrangente e atualizada sobre os métodos diagnósticos e opções de tratamento da artrite reumatoide, destacando a importância de uma abordagem multidisciplinar para a gestão eficaz da doença.
A atuação do biomédico na perícia criminal
(2024-07) Padilha, Tayline Michelly de Moraes; Silva, Thaís Leal
A perícia criminal é uma ciência da criminalística que faz uso de técnicas e métodos científicos para investigar a cena do crime esclarecendo o contexto dos fatos. Os peritos criminais são os profissionais responsáveis pelo procedimento de busca de materiais e amostras que contribuam com a identificação dos indivíduos presentes no crime. São responsabilidades dos peritos realizar as coletas, estudo, análise e a interpretação das evidências, posteriormente a identificação com relatórios técnicos, colaborando na identificação dos criminosos. O presente trabalho visa destacar a influência do biomédico no âmbito da perícia criminal, destacando as principais atividades realizadas pelo perito criminal relacionando-as às práticas laboratoriais do biomédico. A pesquisa apresentada possui caráter descritivo e abordagem qualitativa utilizando fontes bibliográficas obtidas por meio de artigos, livros, trabalhos acadêmicos e sites científicos. As plataformas utilizadas para a retirada de dados foram: a Biblioteca Digital da Produção Intelectual Discente da Universidade de Brasília, Scientific Electronic Library Online (SciELO) e Pubmed.Após reunir os dados foi realizada uma seleção de informações relevantes, que auxiliam no desenvolvimento do referido trabalho, estando, portanto, todos os resultados da análise presentes. Em suma, o papel do biomédico na perícia criminal é essencial para a coleta e análise de evidências científicas, suas competências laboratoriais e práticas podem exercer um papel significativo para a investigações e detecção de criminosos de forma certeira. Este estudo visa ressaltar a importância da atuação dos biomédicos na perícia criminal, aumentando a eficiência das investigações, sendo portanto a colaboração interdisciplinar ideal para o progresso da criminalística no Brasil.
Benefícios do uso do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) para o rejuvenescimento facial
(2025-06) Silva, Viviana Aparecida da; Fontes, Wdisson Cleber da Costa
O Plasma Rico em Plaquetas (PRP) é um hemocomponente autólogo obtido do sangue do paciente através de centrifugação, contendo alta concentração de plaquetas e fatores de crescimento que estimulam a regeneração celular, a produção de colágeno e elastina, e a hidratação da pele por meio do ácido hialurônico. Utilizado no rejuvenescimento facial, o PRP promove melhora na textura, elasticidade e luminosidade da pele, reduzindo rugas finas, flacidez e marcas de acne, com resultados progressivos e naturais. Por ser um material do próprio paciente, apresenta segurança e biocompatibilidade, minimizando riscos de rejeição ou reações adversas, sendo aplicado por técnicas como injeções intradérmicas ou microagulhamento. Estudos demonstram sua eficácia na renovação cutânea, embora haja necessidade de mais pesquisas para padronizar protocolos de obtenção, aplicação e armazenamento. No Brasil, o uso do PRP é regulamentado pela ANVISA, sendo realizado por profissionais capacitados, como biomédicos, destacando-se como uma alternativa promissora e minimamente invasiva na estética facial. O presente trabalho tem por objetivo é identificar através de estudos científicos oo benefícios do uso do plasma rico em plaquetas para o rejuvenescimento facial. A pesquisa é de natureza qualitativa do tipo descritiva que analisará literaturas e artigos científicos relacionados ao tema entre os anos de 2015 a 2020. Foram selecionados artigos publicados exclusivamente em português.
Bioestimulador de colágeno: a possivel fonte do rejuvenescimento
(2023-12) Untar, Isa Gabriela Portilho Lopes; Fontes, Wdisson Cleber da Costa
Notoriamente o mercado da beleza está em constante evolução, todos os dias emergem novidades no mercado da estética, mas até pouco tempo atrás muitas pessoas usavam produtos caseiros para resolver seus problemas estéticos que foram acometidos pelo tempo. Nas últimas décadas, a indústria da beleza tem investido intensamente na obtenção de produtos e técnicas cada vez mais avançadas e que consigam atender às expectativas de cada vez mais pacientes que também buscam beleza, autoestima e qualidade de vida. O uso de bioestimuladores de colágeno se mostra eficaz em atenuar as características dadas pela idade favorecendo a melhora física e emocional. Para ter um resultado satisfatório no tratamento, o profissional deve saber indicar corretamente o procedimento e aplicar corretamente a técnica seguindo todas as recomendações do fabricante. O objetivo deste estudo é apresentar o papel dos bioestimulantes de colágeno no tratamento do envelhecimento facial por meio de uma revisão narrativa de uma coleção de artigos científicos e bibliografias que discutem seus tipos, áreas de aplicação, mecanismos de ação e complicações dos bioestimulantes.
Biomarcadores no diagnóstico da doença de Alzheimer: revisão de literatura
(2023-07) Flausino, Thayna Oliveira; Athayde, Laura Marina S. Maia de
A Doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa ocasionada pelo acúmulo de fragmentos de proteína β-amiloide fora dos neurônios que originam placas senis e a hiperfosforilação da proteína TAU nos neurônios, o que acarreta a formação de emaranhados neurofibrilares. A presente trabalho tem como objetivo relatar os biomarcadores utilizados para auxiliar no diagnóstico precoce da doença. Trata-se de uma pesquisa bibliográfica, através de arquivos sobre DA com metodologia aplicada para a construção desta pesquisa nas bases de dados da Scielo, Google Acadêmico, Lilacs, Pubmed e Biblioteca virtual em saúde. Observando-se que tem fatores de risco da DA que está presente em uma fração pequena de pessoas com menos de 60 anos de idade, através de pesquisas de artigos podendo observar-se que os idosos são os principais candidatos a se desenvolver a DA. Tendo como o fator genético mais significativo para a DA, é uma causa comum de morbidade e mortalidade em idosos. Nos últimos anos, grandes avanços, tem ocorrido no entendimento dessa doença, os pesquisadores têm documentado com maior atenção em relação a DA. e a utilização de Biomarcadores tanto para diagnósticos clínicos, quanto para pesquisas em relações de dúvidas que ainda se encontra sobre a DA.
Caracterização, prevenção e tratamento da alopecia
(2025-06) Palomares, Flávia de Alencar; Souza, Michell Charlles de
A alopecia é uma condição caracterizada pela perda parcial ou total dos fios capilares, cujas causas são multifatoriais e envolvem fatores genéticos, hormonais, imunológicos e nutricionais. Neste contexto, o presente estudo tem como objetivo analisar o papel do biomédico esteta na prevenção e no tratamento da alopecia, considerando as abordagens estéticas e terapêuticas atualmente disponíveis e regulamentadas. O estudo foi desenvolvido por meio de uma revisão integrativa da literatura, de caráter qualitativo e descritivo, com foco em publicações científicas nacionais e internacionais entre os anos de 1999 e 2024, nas seguintes plataformas PubMed, Web of Science, SciELO e Google Acadêmic. Evidências científicas demonstram que distúrbios metabólicos e deficiências nutricionais afetam a integridade dos fios, sendo a suplementação com vitaminas e minerais uma estratégia eficaz tanto na prevenção quanto no tratamento. A atuação do biomédico esteta é destacada por sua abordagem personalizada, baseada em avaliação clínica detalhada e na utilização de técnicas como microagulhamento, fototerapia, carboxiterapia, intradermoterapia e aplicação de ativos tópicos. A regulamentação oficial do exercício da tricologia pelo biomédico, por meio da Resolução nº 359/2023 do Conselho Federal de Biomedicina (CFBM), fortalece essa prática, permitindo intervenções fundamentadas em evidências científicas e protocolos individualizados. Além disso, o estudo discute os avanços tecnológicos e farmacológicos aplicados ao tratamento da alopecia, como o uso do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) e os inibidores da Janus quinase (JAK), que vêm apresentando resultados promissores. Conclui-se que a atuação do biomédico esteta é fundamental no manejo da alopecia, especialmente quando associada a conhecimentos atualizados e à personalização terapêutica, promovendo resultados estéticos satisfatórios, melhora da autoestima e qualidade de vida dos pacientes.
Conhecimentos e práticas de biossegurança em estabelecimentos de biomedicina estética
(2025-06) Macedo, Diva Nobres Pedroso Pacheco; Athayde, Laura Marina S. Maia de
O crescimento acelerado da biomedicina estética nas últimas décadas trouxe uma variedade de procedimentos voltados para a melhoria da aparência física e do bem-estar das pessoas. Entre os procedimentos mais comuns estão a aplicação de toxina botulínica (botox), preenchimentos dérmicos e peelings químicos. O presente estudo trata-se de uma pesquisa bibliográfica em especifico a Biomedicina e a prática de biossegurança em clinicas de analíse clínicas. A segurança desses tratamentos depende diretamente da capacitação dos profissionais. E tem como objetivo descrever a respeito das práticas de biossegurança em estabelecimentos de biomedicina e analíse clínicas. Também sobre as consequências do não cumprimento das normas de biossegurança. Discutir sobre o impacto das práticas clandestinas na saúde pública, com base em relatos de complicações associadas à procedimentos estéticos e sugerir medidas para redução dessas práticas em estabelecimentos não regularizados. A biomedicina estética é uma especialidade que combina conhecimentos de biomedicina com técnicas avançadas de estética para melhorar a aparência e promover o bem- estar dos pacientes. Este trabalho tem como finalidade disseminar os conceitos de biossegurança e proporcionar informações que auxiliarão na segurança do homem e do meio ambiente em aspectos relacionados às atividades de pesquisa, produção, ensino, desenvolvimento tecnológico e prestação de serviços. Como metodologia, a pesquisa foi conduzida com base em artigos científicos, publicados em sites especializados e estudos de caso, com materiais utilizados nos últimos dez anos, de 2014 a 2025. As fontes foram coletadas a partir de bases de dados eletrônicas reconhecidas, como SciELO, Google Acadêmico, Biblioteca Virtual PubMed. Além disso, foram consultadas publicações disponíveis em bibliotecas acadêmicas e repositórios online relevantes para o tema, usando como mecanismos de busca. Por tanto, conclui-se que descrever a respeito das práticas de biossegurança em estabelecimentos de biomedicina estética é importante conhecer as práticas obrigatórias em clínicas de biomedicina e relatar sobre as consequências do não cumprimento das normas de biossegurança, enfatizando os estabelecimentos que atuam de forma clandestina e como isso afeta a qualidade desses serviços.
Diabetes Mellitus na infância: é possivel prevenir ou antecipar o tratamento através de exames laboratoriais?
(2024-07) Albuquerque, Gloria Maria Ferreira de; Costa, Wdisson Cleber da
A Diabetes Mellitus (DM) refere-se a um grupo de doenças metabólicas cujoachadocomum é o aumento dos níveis de glicose no sangue, a hiperglicemia (HPG). Éconsideradauma doença silenciosa que acomete várias pessoas e vem crescendo no mundo todo, afaltadaprática de exercícios físicos, a má alimentação, e a não realização de exames básicos derotinacontribuem para esse crescimento, a maioria não percebe os sinais e sintomas e acabamsendodiagnosticadas com a doença já em fase avançada. Existem 3 tipos principais de DM(DMtipo I, DM tipo II e DM gestacional juntamente com Diabetes Insipidus (DI). Emcondiçõescrônicas a DM pode causar danos como neuropatia, nefropatia, retinopatia diabéticas, adquiriressa doença e suas comorbidades em uma idade mais jovem não afeta apenas a capacidadedoindivíduo de participar plenamente dos estudos e do trabalho, mas tambémaumentaamorbidade e a mortalidade durante os anos. A pesquisa em questão aborda os diferentestiposde DM e ressalta a importância da prevenção e do diagnóstico precoce, especialmentenainfância, por meio de exames laboratoriais. O estudo tem como objetivo analisarapossibilidade de antecipar o tratamento do diabetes na infância, visando melhorar a qualidadede vida e reduzir as complicações associadas à doença, concluiu-se que é possíveldiagnosticar o paciente em fase de pré-diabetes, o que é extremamente valioso, pois impedeque os sintomas evoluam e permite à criança uma infância saudável. No entanto, éfundamental que os estudos continuem para desenvolver um método eficaz de diagnósticoetratamento precoce. Foi realizada uma pesquisa qualitativa, exploratória e descritiva,utilizando bases de dados como LILACS, PubMed e Scielo para examinar artigos, tesesedissertações publicados entre 2014 e 2023 em inglês e português. Os descritoresserãodiabetes, infância, prevenção e diagnóstico laboratorial, combinados por meio de operadoresbooleanos. Livros, artigos e dados demográficos serão utilizados como instrumentos decoletade dados.
Doping em atletas de alto rendimento: influência ética e avaliação bioquímica
(2025-06) Lima, Maria Luiza Jesus; Costa, Wdisson Cleber
Esta revisão de caráter narrativo, aborda o doping em atletas de alto rendimento, explorando suas implicações tanto éticas quanto a evolução dos métodos de detecção bioquímica. A prática do doping, amplamente difundida no esporte, consiste no uso de substâncias ou métodos para melhorar o desempenho, o que compromete a integridade competitiva e a saúde dos atletas. Historicamente, o doping remonta de forma recorrente ao início do século XX, quando substâncias como a eritropoetina sintética (EPO) começaram a ser utilizadas no ciclismo e demais modalidades. As principais causas do doping incluem a pressão por resultados; o fácil acesso a medicamentos, a promessa de ganhos financeiros e reconhecimento. Paralelamente, as normativas antidoping têm evoluído em comparação, havendo a criação da World Anti Doping Agency (WADA) que estabeleceu códigos e diretrizes, como o Passaporte Biológico do Atleta (ABP), para monitorar variações nos biomarcadores hematológicos e/ou metabólicos ao longo do tempo. Este trabalho se trata de uma revisão narrativa, baseada em um levantamento bibliográfico, com delimitação de tempo entre 2015 e 2025. Os critérios de inclusão englobaram artigos escritos em português, inglês, italiano e francês disponíveis online. E após a análise de relevância, foram selecionados 62 artigos para compor a revisão, priorizando a abordagem sobre doping e métodos laboratoriais antidoping. Este estudo ressalta que, enquanto a ciência antidoping busca acompanhar o desenvolvimento de substâncias ilícitas, a questão ética permanece central. Este estudo tem como objetivo analisar a influência do doping na ética esportiva de atletas de alto rendimento ao longo do século XXI, estabelecendo uma comparação entre a evolução histórica do seu uso e o desenvolvimento das técnicas bioquímicas voltadas para a sua detecção em exames antidoping. A pesquisa busca compreender de que forma a crescente sofisticação dos métodos de doping impactou os princípios éticos no esporte e como os avanços científicos têm contribuído para o enfrentamento desse desafio. Portanto, é imperativo fortalecer a educação sobre ética esportiva diminuindo altas taxas de fraude e aprimorar os métodos de detecção para assegurar competições justas e seguras.
Endometriose: a importância do diagnóstico precoce, causas, sintomas, tratamentos e exames diferenciais
(2023-07) Silva, Talita Raianny Gonçalves da; Fontes, Wdisson Cleber da Costa
A endometriose é uma doença inflamatória crônica, caracterizada pela presença de glândulas e estromas semelhantes ao endométrio, suscetível ao estrogênio e viável fora do útero. A doença é de difícil diagnóstico precoce, e nem sempre possui sintomas clínicos, mas ainda assim, consegue diminuir a qualidade de vida da mulher. Nos últimos 12 meses, houve um aumento de casos significativos. Segundo informações da Organização Mundial da Saúde (OMS), em torno de 7 milhões de mulheres sofrem com essa doença inflamatória e crônica no Brasil e 180 milhões a nível global, sendo uma a cada dez mulheres em idade reprodutiva. Os principais sintomas e queixas são: dismenorreia, dor pélvica crônica, infertilidade, dispareunia de profundidade (dor durante a relação sexual), sintomas intestinais e urinários cíclicos, como dor ou sangramento ao evacuar/urinar durante o período menstrual. A endometriose é uma doença complexa, mas possui explicações de fatores genéticos, epidemiológicos e ambientais. A endometriose aparece normalmente no período de ciclo menstrual, todavia, muitas mulheres desconhecem os sinais e sintomas precocemente da doença, sendo então, considerada silenciosa. Contudo, não existe um protocolo diagnóstico especifico, mas que se torna a ultrassonografia transvaginal, ressonância magnética e o marcador tumoral CA 125 os melhores exames para rastreio capazes de identificar locais e estágios da doença, principalmente a fase profunda infiltrativa da endometriose, porém, a avaliação cirúrgica por videolaparoscopia ainda é o padrão-ouro para o diagnóstico definitivo. Na fisiopatologia sobre a inflamação crônica, há presença de células como os monócitos, macrófagos e linfócitos. Os monócitos circulam pelo sangue, em direção do local lesionado, onde irá amadurecer como macrófagos nos tecidos, produzindo as proteinases e fibroblastos, podendo favorecer o desenvolvimento de coágulos e fibroses, pois as proteinases destruirão a elastina e outros componentes do tecido. A hipótese fisiopatológica mais aceita para a endometriose é a teoria de implantação descrita por Sampson, em 1927. O autor informa que ocorre uma espécie de refluxo do tecido endometrial pelas trompas de falópio, onde posteriormente implanta-se no tecido peritoneal ou nos órgãos pélvicos. Compreende-se que a endometriose é mediada por anticorpos, que tentarão destruir as células endometriais fora do útero. Os organismos reconhecem estas células como agressoras, estimulando os macrófagos numa batalha para tentar destruir as lesões inflamadas, e com isso, os órgãos que estiver acoplado ou implantado as lesões, acabam sendo afetados. A partir dessa pesquisa foi possível apresentar que a endometriose tratada adequadamente pode impedir sua evolução, podendo assim, proporcionar melhor qualidade de vida a mulher.
Exames laboratoriais para diagnóstico da síndrome metabólica
(2024-07) Oliveira, Letícia Maria Pires de; Silva, Thais Leal
A Síndrome Metabólica (SM) é caracterizada por um conjunto de desregulações metabólicas, hormonais e achados clínicos, que frequentemente ocorrem juntos, estando associados à obesidade, dislipidemia aterogênica, resistência à insulina e hipertensão. É uma condição muito comum em adultos com mais de 65 anos e representa um fator de risco para o desenvolvimento de problemas cardiovasculares, acidente vascular cerebral e diabetes tipo II quando não tratada. O seu diagnóstico é ainda complexo, por isso a análise dos resultados dos exames laboratoriais desempenha um papel crucial na identificação e no tratamento dessas condições, permitindo uma intervenção precoce e eficaz. Assim, este estudo tem como objetivo abordar a importância dos exames laboratoriais no diagnóstico da síndrome metabólica. Para isso foi realizada uma revisão bibliográfica narrativa de caráter qualitativo de descritivo que foi elaborado a partir de artigos científicos publicados entre os anos de 2000 e 2024, mediante pesquisa nas bases de dados: Scientific Eletronic Library on Line (SciElo), Pubmed e Google Acadêmico. Ressalta-se que para o diagnóstico da Síndrome metabólica é necessária uma abordagem individualizada e cuidadosa para cada paciente. Nesse contexto, o biomédico é fundamental, fornecendo orientação especializada e garantindo a precisão e a confiabilidade dos resultados laboratoriais. Em suma, a utilização de exames laboratoriais é essencial para o diagnóstico preciso e o manejo adequado das síndromes metabólicas, contribuindo para a saúde e o bem-estar dos pacientes.
Exames laboratoriais para o diagnóstico da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
(2025-06) Teixeira, Isabelle de Souza; Silva, Thaís Kelly Souza Teixeira da
Os exames laboratoriais para o diagnóstico da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) são ferramentas fundamentais no enfrentamento da epidemia de HIV/AIDS desde sua identificação na década de 1980. Este estudo teve como objetivo identificar os principais exames laboratoriais recomendados para o diagnóstico da AIDS e as dificuldades técnicas que impactam no diagnóstico precoce da doença. Trata-se de uma revisão literária descritiva com abordagem qualitativa, baseada em consultas a bases de dados como Google Acadêmico, SciELO e PubMed, incluindo artigos publicados entre 2001 e 2025. O HIV, retrovírus da família Retroviridae, infecta principalmente os linfócitos T CD4+, causando uma imunossupressão progressiva. A evolução dos métodos diagnósticos possibilitou o desenvolvimento de testes cada vez mais sensíveis e específicos. Entre eles, destacam-se os testes ELISA, que detectam anticorpos anti-HIV com alta sensibilidade (99,7%) e especificidade (99,9%), os testes rápidos, que fornecem resultados em até 30 minutos, a técnica de PCR, utilizada para identificar o material genético viral, e o Western Blot, considerado o padrão-ouro para confirmação do diagnóstico. No Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) implementou políticas públicas eficazes, como a criação dos Centros de Testagem e Aconselhamento e a distribuição de autotestes, o que contribuiu significativamente para o alcance da meta estabelecida pela ONU de diagnosticar 96% das pessoas vivendo com HIV. Apesar dos avanços, ainda persistem importantes desafios, como as fragilidades estruturais do sistema de saúde, as desigualdades sociais e o estigma associado ao HIV, que dificultam o acesso universal à prevenção, ao diagnóstico e ao tratamento.
Fatores de risco de acidente vascular cerebral (AVC)
(2023-07) Pereira, Lucimar Rodrigues; Fontes,Wdisson Cleber da Costa
A Doença Cardiovascular (DCV) é a principal causa de morte em todo o mundo. Estima-se que 4 milhões de pessoas na Europa morram anualmente por esta doença. Entretanto, muitos dos eventos de DCV poderiam ser prevenidos se enfocarmos a modificação dos principais fatores de risco. Em 2020, a Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) foi o principal fator de risco que contribuiu para a carga global de doenças, sendo responsável por mais de 15% de todas as perdas de saúde em adultos, sendo responsável por 62% de todos os acidentes vasculares cerebrais e 49% dos eventos de Síndrome Coronária Aguda (SCA). Embora o sódio seja um nutriente essencial necessário para a manutenção do volume plasmático, equilíbrio ácidobásico, transmissão de impulsos nervosos e função celular normal, o consumo atual de sal é muito maior do que o necessário para a sobrevivência, criando uma sobrecarga no sistema metabólico. Essa sobrecarga pode aumentar a Pressão Arterial (PA). Estima-se que o aumento do consumo de sal tenha causado milhões de mortes, maioritariamente relacionadas com DCV, particularmente o acidente vascular cerebral, que é a principal causa de morte sendo um dos países com as maiores taxas de mortalidade por AVC entre os países ocidentais. A alta prevalência de HAS é apontada como um dos principais motivos. Sendo assim, por meio desse estudo fica evidente a importância da prevenção do AVC às pessoas com hipertensão, e também a assistencia àquelas vitimas dessa enfermidade.
Fatores genéticos associados ao câncer de mama triplo negativo
(2023-07) Conceição, Mary Eduarda Costa; Costa, Michell Charlles de Souza
O câncer de mama triplo negativo é um dos maiores causadores de morte em mulheres, termo câncer de mama triplo negativo refere-se ao fato de que as células cancerígenas não têm receptores de estrogênio ou progesterona e não produzem a proteína HER2. Assim, o objetivo deste estudo foi descrever os fatores de predisposição estão associados ao desenvolvimento desse tipo de câncer. Para isso, realizou-se uma revisão descritiva e qualitativa, analisando artigos científicos disponíveis nas bases de dados: Scielo, Google Scholar e Pubmed, utilizando as seguintes palavras chaves: “câncer de mama”, câncer de mama triplo negativo”, publicados entre os anos de 2022 a 2023. Deste modo, constatou-se que esse tipo de câncer tende a ser mais comum em mulheres com menos de 40 anos de idade, afrobrasileiras ou com mutação no BRCA1. O câncer de mama triplo negativo difere de outros tipos de câncer de mama invasivo, pois cresce e se dissemina mais rapidamente, tem opções limitadas de tratamento e um pior prognóstico. Pode apresentar sintomas iguais a outros tipos de câncer de mama. Após o diagnóstico do câncer de mama, as células cancerígenas são estudadas quanto à presença de receptores hormonais e se produzem a proteína HER2. O câncer de mama triplo negativo tem menos opções de tratamento, isso ocorre porque as células cancerígenas não possuem receptores para estrogênio ou progesterona, nem têm proteína HER2 suficiente para terapia hormonal ou terapia direcionada. A cirurgia é uma opção de tratamento se o tumor não se espalhou para outros órgãos. A quimioterapia pode ser administrada antes da cirurgia para diminuir o tumor. A radioterapia também pode ser uma opção, dependendo de certas características do tumor.
Fisiopatologia da fibrose cística: revisão de literatura
(2023-07) Souza, Ingrid Ferreira de; Fontes, Wdisson Cleber da Costa
A Fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva letal, cuja incidência varia de um para cada 2000 ou 3000 nascimentos em vários países de população caucasiana,sendo menosfrequente emnegros. É decorrente de controle ocorridas no gene regulador transmembranário íons da fibrose císticado inglês, cystic fibrosis transmembrane Conductance regulador, também chamado CFTR que codifica a proteína (de mesmo nome) responsável pelo transporte de através da membrana celular , estando envolvido na regulação de fluxo de Na+,Cl-, e água. A FC é uma doença hereditária cuja maior prevalência ocorre em indivíduos de etnia caucasiana, embora seja uma doença genética, em que o defeito básico acomete células de vários órgãos, nem todos os indivíduos expressam respostas clínicas na mesma intensidade. A estrutura de gene CFTR se assemelha a de uma série de outras proteínas de transporte de solutos e coloca o produto do gene FC na superfamília de proteínas ABC, onde tem por finalidade produzir proteinas transportadoras que regulam a atividade do cloreto, tambem chamadas de proteina CFTR. A Proteína CFTR consiste em dois domínios de membrana, dois domínios de ligação de nucleotídeos, NBDs, e um domínio regulador, que controla a atividade do canal., Também chamada de canal de cloro, é sintetizada no núcleo, sofre maturação em organélas citoplasmáticas, fosforilação glicosilação, localizando-se na membrana apical das células. Na maioria dos casos, o diagnóstico de FC é altamente sugerido pela presença de uma ou mais manifestações clínicas típicas da doença e em seguida, confirmado pela demonstração de concentração elevada de cloro no suor, onde são feitos testes de identificação como por exeplo o teste de suor, teste do pezinho, a mediação de enzimas do sangue e teste pancêaticos para a identicação da mesma.- Este trabalho tem como objetivo apresentar uma revisão da literatura sobre a FC, destacando os aspectos epidemiológicos, clínicos, laboratoriais, terapêuticos, além de destacar as barreiras no manejo dos pacientes. Foi feita uma pesquisa do tipo bibliográfica por meio de uma revisão da literatura, onde tem por finalidade obter conclusões a partir de um tema de interesse através dos principais bancos de dados: Scielo, Pubmed, Google acadêmico, Lilacs, Jornals , Portal regional da BVS, Journal of Antimicrobial Chemotherapy.
Hanseníase: desafios no diagnóstico nas Unidades Básicas de Saúde
(2025-06) Silva, Maryana Medeiros; Fontes, Wdisson Cleber da Costa
A hanseníase é uma doença infecciosa crônica causada pelo Mycobacterium leprae, que afeta principalmente a pele e os nervos periféricos, podendo provocar graves incapacidades físicas se não diagnosticada e tratada precocemente. No Brasil, apesar da existência de tratamento gratuito e efetivo pelo Sistema Único de Sáude (SUS), o diagnóstico nas Unidades Básicas de Saúde (UBS) ainda enfrenta inúmeros desafios, como a falta de capacitação específica dos profissionais, limitações estruturais e o persistente estigma social. Este trabalho analisa as principais barreiras enfrentadas pelas UBS no diagnóstico precoce da hanseníase, discute o impacto dessas dificuldades na cadeia de transmissão e analisa estratégias para superálas, destacando a importância da educação em saúde, do fortalecimento da atenção primária e da redução das desigualdades sociais para o controle efetivo da doença. O presente trabalho consiste em uma revisão de literatura exploratória e tem, por objetivo é identificar através de estudos científicos, os desafios acerca para se obter o diagnóstico precoce da hanseníase em unidades básicas de saúde.