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Artrite reumatóide: do diagnóstico laboratorial ao tratamento
(2024-07) Siqueira, Alessandra Maria Belém Bezerra de; Silva, Thais Kelly Souza Teixeira da
A artrite reumatoide é uma doença inflamatória crônica autoimune que afeta principalmente as articulações, causando dor, rigidez, inchaço e eventual perda de função. Este trabalho de conclusão de curso tem como objetivo explorar detalhadamente os aspectos diagnósticos e terapêuticos da artrite reumatoide, com base nas diretrizes atuais e na literatura científica mais recente. O diagnóstico precoce e preciso da AR é fundamental para a implementação de um tratamento eficaz, prevenindo danos articulares permanentes e melhorando a qualidade de vida dos pacientes. A abordagem diagnóstica inclui a avaliação clínica dos sintomas, exames laboratoriais como o fator reumatoide (FR) e anticorpos antipeptídeos citrulinados cíclicos (anti-CCP), e exames de imagem, como radiografias e ultrassonografias das articulações afetadas. No que diz respeito ao tratamento, a gestão da artrite reumatoide envolve uma combinação de terapias farmacológicas e não farmacológicas. Os medicamentos de primeira linha incluem anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), corticosteroides e medicamentos antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs), tanto sintéticos quanto biológicos. Estudos recentes têm destacado a importância dos DMARDs biológicos, como os inibidores de FNT e os inibidores de JAK, no controle da atividade da doença e na prevenção de danos estruturais. Além do tratamento medicamentoso, intervenções não farmacológicas, como fisioterapia, terapias ocupacionais e mudanças no estilo de vida, são essenciais para o manejo global da doença. Programas de exercícios físicos adequados e suporte psicológico também desempenham papéis significativos na melhora dos resultados funcionais e na qualidade de vida dos pacientes. Foi realizada uma revisão bibliográfica, de caráter qualitativo, através da busca de artigos científicos, publicados em português e inglês, entre os anos de 2017 a 2023, nas bases de dados: Biblioteca virtual de saúde, Google acadêmico, Scielo e Pubmed. Este trabalho pretende oferecer uma visão abrangente e atualizada sobre os métodos diagnósticos e opções de tratamento da artrite reumatoide, destacando a importância de uma abordagem multidisciplinar para a gestão eficaz da doença.
A atuação do biomédico na perícia criminal
(2024-07) Padilha, Tayline Michelly de Moraes; Silva, Thaís Leal
A perícia criminal é uma ciência da criminalística que faz uso de técnicas e métodos científicos para investigar a cena do crime esclarecendo o contexto dos fatos. Os peritos criminais são os profissionais responsáveis pelo procedimento de busca de materiais e amostras que contribuam com a identificação dos indivíduos presentes no crime. São responsabilidades dos peritos realizar as coletas, estudo, análise e a interpretação das evidências, posteriormente a identificação com relatórios técnicos, colaborando na identificação dos criminosos. O presente trabalho visa destacar a influência do biomédico no âmbito da perícia criminal, destacando as principais atividades realizadas pelo perito criminal relacionando-as às práticas laboratoriais do biomédico. A pesquisa apresentada possui caráter descritivo e abordagem qualitativa utilizando fontes bibliográficas obtidas por meio de artigos, livros, trabalhos acadêmicos e sites científicos. As plataformas utilizadas para a retirada de dados foram: a Biblioteca Digital da Produção Intelectual Discente da Universidade de Brasília, Scientific Electronic Library Online (SciELO) e Pubmed.Após reunir os dados foi realizada uma seleção de informações relevantes, que auxiliam no desenvolvimento do referido trabalho, estando, portanto, todos os resultados da análise presentes. Em suma, o papel do biomédico na perícia criminal é essencial para a coleta e análise de evidências científicas, suas competências laboratoriais e práticas podem exercer um papel significativo para a investigações e detecção de criminosos de forma certeira. Este estudo visa ressaltar a importância da atuação dos biomédicos na perícia criminal, aumentando a eficiência das investigações, sendo portanto a colaboração interdisciplinar ideal para o progresso da criminalística no Brasil.
Bioestimulador de colágeno: a possivel fonte do rejuvenescimento
(2023-12) Untar, Isa Gabriela Portilho Lopes; Fontes, Wdisson Cleber da Costa
Notoriamente o mercado da beleza está em constante evolução, todos os dias emergem novidades no mercado da estética, mas até pouco tempo atrás muitas pessoas usavam produtos caseiros para resolver seus problemas estéticos que foram acometidos pelo tempo. Nas últimas décadas, a indústria da beleza tem investido intensamente na obtenção de produtos e técnicas cada vez mais avançadas e que consigam atender às expectativas de cada vez mais pacientes que também buscam beleza, autoestima e qualidade de vida. O uso de bioestimuladores de colágeno se mostra eficaz em atenuar as características dadas pela idade favorecendo a melhora física e emocional. Para ter um resultado satisfatório no tratamento, o profissional deve saber indicar corretamente o procedimento e aplicar corretamente a técnica seguindo todas as recomendações do fabricante. O objetivo deste estudo é apresentar o papel dos bioestimulantes de colágeno no tratamento do envelhecimento facial por meio de uma revisão narrativa de uma coleção de artigos científicos e bibliografias que discutem seus tipos, áreas de aplicação, mecanismos de ação e complicações dos bioestimulantes.
Biomarcadores no diagnóstico da doença de Alzheimer: revisão de literatura
(2023-07) Flausino, Thayna Oliveira; Athayde, Laura Marina S. Maia de
A Doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa ocasionada pelo acúmulo de fragmentos de proteína β-amiloide fora dos neurônios que originam placas senis e a hiperfosforilação da proteína TAU nos neurônios, o que acarreta a formação de emaranhados neurofibrilares. A presente trabalho tem como objetivo relatar os biomarcadores utilizados para auxiliar no diagnóstico precoce da doença. Trata-se de uma pesquisa bibliográfica, através de arquivos sobre DA com metodologia aplicada para a construção desta pesquisa nas bases de dados da Scielo, Google Acadêmico, Lilacs, Pubmed e Biblioteca virtual em saúde. Observando-se que tem fatores de risco da DA que está presente em uma fração pequena de pessoas com menos de 60 anos de idade, através de pesquisas de artigos podendo observar-se que os idosos são os principais candidatos a se desenvolver a DA. Tendo como o fator genético mais significativo para a DA, é uma causa comum de morbidade e mortalidade em idosos. Nos últimos anos, grandes avanços, tem ocorrido no entendimento dessa doença, os pesquisadores têm documentado com maior atenção em relação a DA. e a utilização de Biomarcadores tanto para diagnósticos clínicos, quanto para pesquisas em relações de dúvidas que ainda se encontra sobre a DA.
Diabetes Mellitus na infância: é possivel prevenir ou antecipar o tratamento através de exames laboratoriais?
(2024-07) Albuquerque, Gloria Maria Ferreira de; Costa, Wdisson Cleber da
A Diabetes Mellitus (DM) refere-se a um grupo de doenças metabólicas cujoachadocomum é o aumento dos níveis de glicose no sangue, a hiperglicemia (HPG). Éconsideradauma doença silenciosa que acomete várias pessoas e vem crescendo no mundo todo, afaltadaprática de exercícios físicos, a má alimentação, e a não realização de exames básicos derotinacontribuem para esse crescimento, a maioria não percebe os sinais e sintomas e acabamsendodiagnosticadas com a doença já em fase avançada. Existem 3 tipos principais de DM(DMtipo I, DM tipo II e DM gestacional juntamente com Diabetes Insipidus (DI). Emcondiçõescrônicas a DM pode causar danos como neuropatia, nefropatia, retinopatia diabéticas, adquiriressa doença e suas comorbidades em uma idade mais jovem não afeta apenas a capacidadedoindivíduo de participar plenamente dos estudos e do trabalho, mas tambémaumentaamorbidade e a mortalidade durante os anos. A pesquisa em questão aborda os diferentestiposde DM e ressalta a importância da prevenção e do diagnóstico precoce, especialmentenainfância, por meio de exames laboratoriais. O estudo tem como objetivo analisarapossibilidade de antecipar o tratamento do diabetes na infância, visando melhorar a qualidadede vida e reduzir as complicações associadas à doença, concluiu-se que é possíveldiagnosticar o paciente em fase de pré-diabetes, o que é extremamente valioso, pois impedeque os sintomas evoluam e permite à criança uma infância saudável. No entanto, éfundamental que os estudos continuem para desenvolver um método eficaz de diagnósticoetratamento precoce. Foi realizada uma pesquisa qualitativa, exploratória e descritiva,utilizando bases de dados como LILACS, PubMed e Scielo para examinar artigos, tesesedissertações publicados entre 2014 e 2023 em inglês e português. Os descritoresserãodiabetes, infância, prevenção e diagnóstico laboratorial, combinados por meio de operadoresbooleanos. Livros, artigos e dados demográficos serão utilizados como instrumentos decoletade dados.
Endometriose: a importância do diagnóstico precoce, causas, sintomas, tratamentos e exames diferenciais
(2023-07) Silva, Talita Raianny Gonçalves da; Fontes, Wdisson Cleber da Costa
A endometriose é uma doença inflamatória crônica, caracterizada pela presença de glândulas e estromas semelhantes ao endométrio, suscetível ao estrogênio e viável fora do útero. A doença é de difícil diagnóstico precoce, e nem sempre possui sintomas clínicos, mas ainda assim, consegue diminuir a qualidade de vida da mulher. Nos últimos 12 meses, houve um aumento de casos significativos. Segundo informações da Organização Mundial da Saúde (OMS), em torno de 7 milhões de mulheres sofrem com essa doença inflamatória e crônica no Brasil e 180 milhões a nível global, sendo uma a cada dez mulheres em idade reprodutiva. Os principais sintomas e queixas são: dismenorreia, dor pélvica crônica, infertilidade, dispareunia de profundidade (dor durante a relação sexual), sintomas intestinais e urinários cíclicos, como dor ou sangramento ao evacuar/urinar durante o período menstrual. A endometriose é uma doença complexa, mas possui explicações de fatores genéticos, epidemiológicos e ambientais. A endometriose aparece normalmente no período de ciclo menstrual, todavia, muitas mulheres desconhecem os sinais e sintomas precocemente da doença, sendo então, considerada silenciosa. Contudo, não existe um protocolo diagnóstico especifico, mas que se torna a ultrassonografia transvaginal, ressonância magnética e o marcador tumoral CA 125 os melhores exames para rastreio capazes de identificar locais e estágios da doença, principalmente a fase profunda infiltrativa da endometriose, porém, a avaliação cirúrgica por videolaparoscopia ainda é o padrão-ouro para o diagnóstico definitivo. Na fisiopatologia sobre a inflamação crônica, há presença de células como os monócitos, macrófagos e linfócitos. Os monócitos circulam pelo sangue, em direção do local lesionado, onde irá amadurecer como macrófagos nos tecidos, produzindo as proteinases e fibroblastos, podendo favorecer o desenvolvimento de coágulos e fibroses, pois as proteinases destruirão a elastina e outros componentes do tecido. A hipótese fisiopatológica mais aceita para a endometriose é a teoria de implantação descrita por Sampson, em 1927. O autor informa que ocorre uma espécie de refluxo do tecido endometrial pelas trompas de falópio, onde posteriormente implanta-se no tecido peritoneal ou nos órgãos pélvicos. Compreende-se que a endometriose é mediada por anticorpos, que tentarão destruir as células endometriais fora do útero. Os organismos reconhecem estas células como agressoras, estimulando os macrófagos numa batalha para tentar destruir as lesões inflamadas, e com isso, os órgãos que estiver acoplado ou implantado as lesões, acabam sendo afetados. A partir dessa pesquisa foi possível apresentar que a endometriose tratada adequadamente pode impedir sua evolução, podendo assim, proporcionar melhor qualidade de vida a mulher.
Exames laboratoriais para diagnóstico da síndrome metabólica
(2024-07) Oliveira, Letícia Maria Pires de; Silva, Thais Leal
A Síndrome Metabólica (SM) é caracterizada por um conjunto de desregulações metabólicas, hormonais e achados clínicos, que frequentemente ocorrem juntos, estando associados à obesidade, dislipidemia aterogênica, resistência à insulina e hipertensão. É uma condição muito comum em adultos com mais de 65 anos e representa um fator de risco para o desenvolvimento de problemas cardiovasculares, acidente vascular cerebral e diabetes tipo II quando não tratada. O seu diagnóstico é ainda complexo, por isso a análise dos resultados dos exames laboratoriais desempenha um papel crucial na identificação e no tratamento dessas condições, permitindo uma intervenção precoce e eficaz. Assim, este estudo tem como objetivo abordar a importância dos exames laboratoriais no diagnóstico da síndrome metabólica. Para isso foi realizada uma revisão bibliográfica narrativa de caráter qualitativo de descritivo que foi elaborado a partir de artigos científicos publicados entre os anos de 2000 e 2024, mediante pesquisa nas bases de dados: Scientific Eletronic Library on Line (SciElo), Pubmed e Google Acadêmico. Ressalta-se que para o diagnóstico da Síndrome metabólica é necessária uma abordagem individualizada e cuidadosa para cada paciente. Nesse contexto, o biomédico é fundamental, fornecendo orientação especializada e garantindo a precisão e a confiabilidade dos resultados laboratoriais. Em suma, a utilização de exames laboratoriais é essencial para o diagnóstico preciso e o manejo adequado das síndromes metabólicas, contribuindo para a saúde e o bem-estar dos pacientes.
Fatores de risco de acidente vascular cerebral (AVC)
(2023-07) Pereira, Lucimar Rodrigues; Fontes,Wdisson Cleber da Costa
A Doença Cardiovascular (DCV) é a principal causa de morte em todo o mundo. Estima-se que 4 milhões de pessoas na Europa morram anualmente por esta doença. Entretanto, muitos dos eventos de DCV poderiam ser prevenidos se enfocarmos a modificação dos principais fatores de risco. Em 2020, a Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) foi o principal fator de risco que contribuiu para a carga global de doenças, sendo responsável por mais de 15% de todas as perdas de saúde em adultos, sendo responsável por 62% de todos os acidentes vasculares cerebrais e 49% dos eventos de Síndrome Coronária Aguda (SCA). Embora o sódio seja um nutriente essencial necessário para a manutenção do volume plasmático, equilíbrio ácidobásico, transmissão de impulsos nervosos e função celular normal, o consumo atual de sal é muito maior do que o necessário para a sobrevivência, criando uma sobrecarga no sistema metabólico. Essa sobrecarga pode aumentar a Pressão Arterial (PA). Estima-se que o aumento do consumo de sal tenha causado milhões de mortes, maioritariamente relacionadas com DCV, particularmente o acidente vascular cerebral, que é a principal causa de morte sendo um dos países com as maiores taxas de mortalidade por AVC entre os países ocidentais. A alta prevalência de HAS é apontada como um dos principais motivos. Sendo assim, por meio desse estudo fica evidente a importância da prevenção do AVC às pessoas com hipertensão, e também a assistencia àquelas vitimas dessa enfermidade.
Fatores genéticos associados ao câncer de mama triplo negativo
(2023-07) Conceição, Mary Eduarda Costa; Costa, Michell Charlles de Souza
O câncer de mama triplo negativo é um dos maiores causadores de morte em mulheres, termo câncer de mama triplo negativo refere-se ao fato de que as células cancerígenas não têm receptores de estrogênio ou progesterona e não produzem a proteína HER2. Assim, o objetivo deste estudo foi descrever os fatores de predisposição estão associados ao desenvolvimento desse tipo de câncer. Para isso, realizou-se uma revisão descritiva e qualitativa, analisando artigos científicos disponíveis nas bases de dados: Scielo, Google Scholar e Pubmed, utilizando as seguintes palavras chaves: “câncer de mama”, câncer de mama triplo negativo”, publicados entre os anos de 2022 a 2023. Deste modo, constatou-se que esse tipo de câncer tende a ser mais comum em mulheres com menos de 40 anos de idade, afrobrasileiras ou com mutação no BRCA1. O câncer de mama triplo negativo difere de outros tipos de câncer de mama invasivo, pois cresce e se dissemina mais rapidamente, tem opções limitadas de tratamento e um pior prognóstico. Pode apresentar sintomas iguais a outros tipos de câncer de mama. Após o diagnóstico do câncer de mama, as células cancerígenas são estudadas quanto à presença de receptores hormonais e se produzem a proteína HER2. O câncer de mama triplo negativo tem menos opções de tratamento, isso ocorre porque as células cancerígenas não possuem receptores para estrogênio ou progesterona, nem têm proteína HER2 suficiente para terapia hormonal ou terapia direcionada. A cirurgia é uma opção de tratamento se o tumor não se espalhou para outros órgãos. A quimioterapia pode ser administrada antes da cirurgia para diminuir o tumor. A radioterapia também pode ser uma opção, dependendo de certas características do tumor.
Fisiopatologia da fibrose cística: revisão de literatura
(2023-07) Souza, Ingrid Ferreira de; Fontes, Wdisson Cleber da Costa
A Fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva letal, cuja incidência varia de um para cada 2000 ou 3000 nascimentos em vários países de população caucasiana,sendo menosfrequente emnegros. É decorrente de controle ocorridas no gene regulador transmembranário íons da fibrose císticado inglês, cystic fibrosis transmembrane Conductance regulador, também chamado CFTR que codifica a proteína (de mesmo nome) responsável pelo transporte de através da membrana celular , estando envolvido na regulação de fluxo de Na+,Cl-, e água. A FC é uma doença hereditária cuja maior prevalência ocorre em indivíduos de etnia caucasiana, embora seja uma doença genética, em que o defeito básico acomete células de vários órgãos, nem todos os indivíduos expressam respostas clínicas na mesma intensidade. A estrutura de gene CFTR se assemelha a de uma série de outras proteínas de transporte de solutos e coloca o produto do gene FC na superfamília de proteínas ABC, onde tem por finalidade produzir proteinas transportadoras que regulam a atividade do cloreto, tambem chamadas de proteina CFTR. A Proteína CFTR consiste em dois domínios de membrana, dois domínios de ligação de nucleotídeos, NBDs, e um domínio regulador, que controla a atividade do canal., Também chamada de canal de cloro, é sintetizada no núcleo, sofre maturação em organélas citoplasmáticas, fosforilação glicosilação, localizando-se na membrana apical das células. Na maioria dos casos, o diagnóstico de FC é altamente sugerido pela presença de uma ou mais manifestações clínicas típicas da doença e em seguida, confirmado pela demonstração de concentração elevada de cloro no suor, onde são feitos testes de identificação como por exeplo o teste de suor, teste do pezinho, a mediação de enzimas do sangue e teste pancêaticos para a identicação da mesma.- Este trabalho tem como objetivo apresentar uma revisão da literatura sobre a FC, destacando os aspectos epidemiológicos, clínicos, laboratoriais, terapêuticos, além de destacar as barreiras no manejo dos pacientes. Foi feita uma pesquisa do tipo bibliográfica por meio de uma revisão da literatura, onde tem por finalidade obter conclusões a partir de um tema de interesse através dos principais bancos de dados: Scielo, Pubmed, Google acadêmico, Lilacs, Jornals , Portal regional da BVS, Journal of Antimicrobial Chemotherapy.
A importância do diagnóstico diferencial da anemia falciforme
(2024-07) Silva, Anaregi Carolina da; Fontes, Wdisson Cleber da Costa
A Anemia Falciforme é uma doença genética, autossômica, recessiva, que é ocasionada devido a troca das bases nitrogenadas do ácido glutâmico pela valina na cadeia beta da hemoglobina localizada na posição 6 do cromossomo 11, provocando a formação da Hemoglobina S (HbS), o resultado é a perda da função das hemácias devido a hipóxia e sua morfologia bicôncava é alterada para o formato de foice. Indivíduos homozigotos (HbSS) irão desenvolver as características da doença e os indivíduos heterozigotos (HbAS) não irão desenvolver os sintomas, porém possuem o traço da doença e podem repassar aos seus descendentes a doença ou o traço. Essa anemia contribui para os processos inflamatórios, lesões teciduais, crises de vaso-oclusão e priaprismo nos homens. A doença pode ser identificada logo após o nascimento através do programa nacional de triagem neonatal o “teste do pezinho” e para o correto diagnostico são necessários exames laboratoriais complementares como: hemograma completo, contagem de reticulócitos, bilirrubina indireta, exames bioquímicos, entre outros; entretendo a eletroforese da hemoglobina é considerada padrão ouro para identificação da Anemia Falciforme. A doença possui genótipos bem específicos e definidos, porém, pode ocorrer interações da HbS com talassemias beta ou alfa e outra hemoglobinopatias levando a manifestações clinicas diferentes nos indivíduos, muitas vezes os sintomas podem ser confundidos, portando é necessário o diagnóstico correto da doença. Este trabalho tem como objetivo demonstrar a importância do diagnóstico e a diferenciação da anemia falciforme uma vez que se trata de um problema de saúde pública no Brasil. Serão utilizados artigos publicados durante os anos 2001 até 2020 na língua inglesa e portuguesa.
A importância dos exames moleculares na perícia criminal
(2023-12) Souza, Ana Carolina de; Silva, Thaís Leal
A perícia criminal está a serviço da esfera jurídica, utilizando de seus métodos científicos e procedimentos multidisciplinares, auxiliando nas investigações forenses, para determinar materialidade da dinâmica do fato delituoso e apontar possível autoria. Uma das áreas de atuação da perícia que vem crescendo com grande destaque é a Biologia Molecular, a partir de técnicas avançadas que buscam realizar confronto de materiais genéticos, coletados na cena do crime. O presente estudo busca abordar os exames moleculares na perícia, analisar os vestígios mais encontrados em ações criminosa, como as manchas de sangue, que geralmente são descobertas por meio de técnicas de quimiluminescência. Esse material irá passar também para área laboratorial, podendo ser empregado PCR e Eletroforese para estabelecer o DNA de um perfil específico. Este vestígio contribui para ao inquérito policial e identificação do sujeito ativo do fato criminal. Por meio de tecnologias avançadas, permitindo comparações entre DNA, chegando, autoria do fato criminoso, através de evidência científica. Para este estudo foi feito uma revisão bibliográfica, com pesquisa em várias fontes, como, livros, teses e artigos científicos, com a finalidade de contribuir para o desenvolvimento do tema, mostrando sua importância na resolução de crimes, auxiliando no avanço da perícia criminal.
Infecções urinárias causadas por bacterias resistentes a antibióticos
(2023-07) Correa, Emanuelly Eloisa Schuck; Athayde, Laura Marina S. Maia de
A infecção do trato urinário está entre as infecções bacterianas mais comuns adquiridas na comunidade e nos hospitais, acometendo principalmente as mulheres. Além disso, lidamos com a realidade de que cada dia mais existem bactérias resistentes aos antibióticos propostos e normalmente oferecidos em hospitais e farmácias, fazendo com que acabe gerando diversos impactos a saúde humana. Sendo assim, o objetivo deste trabalho foi apresentar quais são as principais bactérias envolvidas nessas infecções e sua resistência perante os antibióticos, trazendo também maneiras de prevenção e tratamento. Com isso, foi feito a seleção e estudo de artigos científicos nas plataformas de bases de dados abertas com Scielo, Portal CAPES, Biblioteca Virtual da Saúde e Pubmed, realizando uma revisão literária. Foram utilizados os artigos publicados em português e inglês no período de 2000 até 2023. A partir dessa pesquisa, foi possível visualizar quais são principais bactérias causadoras das infecções que acometem o trato urinário e quais são os antibióticos resistentes a elas. Conclui-se que é necessário que existam medidas necessárias para tentar evitar que ocorra a resistência bacteriana, enfatizando sempre que precisa haver um uso racional dos antibióticos, prevenção das infecções, controle e prevenção da disseminação principalmente nos hospitais.
A inserção de exames laboratoriais na triagem neonatal para diagnóstico precoce da atrofia muscular espinhal
(2024-07) Almeida, Valeize Biondo de; Costa, Michell Charlles de Souza
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença hereditária no qual se tem a degeneração dos neurônios motores medulares, essa degeneração é devido a redução nos níveis da proteína Survival Motor Neuron (SMN), que é necessária para a sobrevivência do neurônio motor, sendo está localizada no cromossomo cinco. Esta subdividida em cinco tipo: tipo 0 menos frequente, porém, mais grave; tipo 1: mais frequente e mais severa; tipo 2: uma forma branda, porém com necessidade de cuidados especiais; tipo 3 e 4: é uma forma branda da doença onde o indivíduo tem uma perspectiva de vida maior que nos outros tipos. É de dificil diagnóstico, por ser uma doença silenciosa. Seu tratamento é realizado com medicamentos e terapias ocupacionais realizada por uma equipe multidisciplinar. Devido à gravidade da doença é importante a inserção de exames laboratoriais para diagnóstico da AME na triagem neonatal, pois ao realizar precocemente o diagnóstico o portador da doença passa a ter uma perspectiva de vida normal ao realizar o tratamento. O objetivo deste trabalho é destacar a importância do diagnóstico e a inserção dos exames na triagem neonatal, conhecer a fisiopatologia da doença e sua divisão, ressaltar a perspectiva de vida do portador da AME e descrever quais exames são realizados para o diagnóstico. Este trabalho é uma revisão de literatura de carácter descritivo, exploratório e qualitativo. Foram utilizados com base de dados: (Scielo), (PubMed), Google Acadêmico e sites científicos. Como critério de inclusão a utilização de artigos científicos, publicados em português e inglês entre os anos de 2010 e 2023. Conclui-se que quanto mais precocemente for realizado o diagnóstico da AME, mais perspectiva de vida esse portador terá.
Intercorrências associadas ao uso de polimetilmetacrilato para bioplastia e remodelação dos glúteos
(2023-07) Araujo, Geslaine Rodrigues Matos; Costa, Michell Charlles de Souza
Atualmente a busca pelo corpo ideal vem aumentando exponencialmente, pois se sentir bem com a aparência e ser aceito pelo padrão que é imposto, trazendo grandes impactos emocionais e desencadeando adoecimento físico e mental. Dentre os produtos e serviços estéticos procurados para alcançar a tão sonhada perfeição, estão os preenchedores permanentes como o polimetilmetacrilato (PMMA). O PMMA é um polímero sintético amorfo, na qual sua forma injetável é composta por 10 microesferas sintéticas de 40 a 60 μm, associada a um meio de suspensão, que pode ser colágeno, aproteico ou cristaloide, dispersas em meio coloide, como a carboximetilcelulose, sendo amplamente utilizado como preenchedor de tecidos moles. As microesferas atuam estimulando os fibroblastos do paciente a produzir colágeno para encapsular cada microesfera. Dentre as utilizações com o preenchimento de PMMA está o procedimento de bioplastia de glúteo ou remodelação de glúteos com a finalidade de dar forma, tamanho e contorno aos glúteos. Os problemas na bioplastia geralmente ocorrem quando a aplicação do PMMA é feita em áreas extensas e que são muitos vascularizadas podendo causar infecções, embolia pulmonar, necrose e até a morte. Diante disso, o objetivo desse trabalho é descrever sobre as intercorrências do procedimento de preenchimento dérmico permanente com PMMA. Para isso, realizou-se a seleção de artigos científicos nas plataformas de bases de dados abertas como Scielo, Portal CAPES, Biblioteca Virtual da Saúde, e Pubmed. Desta forma, através da revisão literária, compreendeu-se que o PMMA deve ser administrado por profissionais médicos treinados e habilitados, sendo as doses determinadas em protocolos individualizados e estritamente necessária para a correção de defeitos tegumentares ou da pele (correção de lipodistrofia, correção volumétrica facial e corporal). Entretanto destaca a importância de seguir as regulamentações sobre o seu uso, e informar adequadamente os pacientes sobre a possibilidade de complicações antes de realizar tais procedimentos.
Intercorrências causadas pelo uso de preenchedores de ácido hialurônico
(2023-12) Pagliari, Thais; Athayde, Laura Marina S. Maia de
É evidente que a busca pelo aperfeiçoamento estético tem sido cada vez mais comum. Nessa perspectiva, os preenchimentos com ácido hialurônico tem se destacado ante a sua seguridade, eficiência e possibilidade de reversão. No entanto, embora seja considerado um procedimento seguro quando realizado por profissionais qualificados, existem riscos e efeitos colaterais associados ao uso desse tipo de preenchimento dérmico, dos quais destacam-se os hematomas, nódulos e Complicações Vasculares. Assim, o trabalho se propôs, através da metodologia aplicada de revisão de literatura a analisar as principais intercorrências identificadas na utilização dos preenchedores, identificando, sobretudo, as possíveis formas de minimiza-las. Para tanto, utilizou-se como critérios de inclusão a data de publicação dos estudos e o idioma, momento em que fora selecionado os artigos publicados nos últimos dez anos em língua portuguesa e inglesa. Já os critérios de exclusão foram os artigos publicados em idiomas diversos do estabelecido. Desse modo, concluiu-se que embora as intercorrências decorrentes da aplicação de ácido hialurônico sejam de baixa incidência e geralmente leves, é crucial adotar precauções para mitigar a possibilidade de qualquer complicação e assegurar um resultado que atenda às expectativas dos pacientes, preservando e/ou restaurando sua autoestima, saúde e bem-estar.
Intercorrências causadas pelo uso incorreto da toxina botulínica
(2024-07) Ormond, Kamilla Teixeira; Costa, Michell Charlles de Souza
A toxina botulínica tipo A (TBA) é amplamente utilizada em procedimentos estéticos e terapêuticos devido à sua capacidade de causar uma paralisia neuromuscular flácida transitória. A TBA é um procedimento não cirúrgico, minimamente invasivo, temporário e dosedependente, com uma alta eficácia e segurança. Ela é indicada para várias finalidades estéticas, como rejuvenescimento facial, melhora do sorriso gengival, controle da hiperhidrose, rejuvenescimento facial. Objetivo geral deste trabalho é demonstrar o uso incorreto da TBA, demonstrando os efeitos adversos causados pelo uso inadequado da toxina botulínica tipo A. Este trabalho é uma revisão bibliográfica de carácter qualitativo e descritivo. O critério para a seleção dos artigos está relacionado ao conceito da Toxina Botulínica do Tipo A, mecanismo de ação, a importância da toxina botulínica e o conhecimento sobre as intercorrências, como critério de inclusão, definiu-se a utilização de artigos científicos completos de acesso livre, publicados em português e inglês entre os anos de 2000 à 2024. É importante destacar que o tratamento com TBA pode apresentar alguns efeitos adversos, como edema, eritema, ptose palpebral, sensação de pálpebras pesadas, cefaleia, reação inflamatória local e infecção. Portanto, é fundamental que os profissionais da área da estética estejam capacitados para realizar esses procedimentos com segurança, a fim de minimizar esses possíveis efeitos adversos.
Intolerância a lactose congênita: revisão de literatura
(2023-07) Vaz, Nataly Mendes; Silva, Thais Leal
A intolerância à lactose congênita é uma rara doença autossômica recessiva grave, com sintomas como diarreia aquosa, meteorismo e desnutrição, que se iniciam alguns dias após o nascimento, no início da amamentação. As justificativas mais comuns identificadas para esse distúrbio são mutações sem sentido ou códons de parada prematuros na região de codificação do gene da lactase-florizina hidrolase. O objetivo deste trabalho foi descrever a fisiopatologia da intolerância à lactose congênitas e suas formas de diagnóstico e tratamento. Para isso, foram pesquisados artigos publicados entre os anos de 2006 a 2023 nas línguas portuguesa, inglesa e espanhola em bases da dados científicas que abordavam a temática da intolerância à lactose congênita. Em nossa análise de dados observamos que as pesquisas publicadas sobre a intolerância à lactose congênita estão associadas aos fatores genéticos envolvidos na doença, principalmente mutações na região codificada da lactase (LCT) envolvendo o gene da lactase florizina hidrolase (LPH), mas sua etiologia ainda não está totalmente elucidada. Por ser uma doença rara e que pode ser fatal, é de extrema importância entender como essa patologia afeta os recém-nascidos, e a realização do diagnóstico preciso e precoce possibilita melhor tratamento e qualidade de vida ao paciente.
O efeito do microagulhamento em cicatriz de acne
(2023-07) Silva, Sonia Maria Oliveira e; Fontes, Wdisson Cleber da Costa
A acne é uma condição comum observada em até 80% dos jovens e em cinco por cento dos adultos mais velhos. Em alguns pacientes, a resposta inflamatória grave resulta em alteração textural na derme superficial e profunda, levando a cicatrizes pós-acne. Diferentes termos e técnicas cirúrgicas têm sido utilizados para descrever os tipos de acne e para melhorar a aparência da cicatrização. Diferentes sistemas de classificação de complexidades variadas foram introduzidos para classificar cicatrizes atróficas pós-acne em muitos tipos morfológicos. No entanto, o sistema mais básico e prático classifica as cicatrizes atróficas pós-acne nos seguintes três tipos principais: 1) elevadas, 2) distróficas e 3) rebaixadas. É comum que os pacientes tenham mais de um tipo de cicatriz. Vários métodos, incluindo preparações tópicas, dermoabrasão, resurfacing a laser, excisão por punção, elevação por punção, incisão subcutânea, peelings químicos, enxerto dérmico e preenchimentos, bem como transferência de gordura, implantação de colágeno autólogo e fibroblastos autólogos cultivados e expandidos, tratamento focal com ácido tricloroacético e microagulhamento cutâneo (automatizado ou dermaroller) têm sido usados para tratar cicatrizes pós-acne por meio do aprimoramento de proteínas da matriz extracelular dérmica. Pensa-se que as agulhas quebram feixes de colágeno na camada superficial da derme que são responsáveis por cicatrizes com subsequente indução de mais colágeno imediatamente sob a epiderme. Atualmente é usado na arte cosmética para tratar várias condições da pele, como distúrbios pigmentares, rugas, cicatrizes atróficas pósacne, cicatrizes relacionadas a queimaduras e poros grandes e também faz parte da terapia de Indução Percutânea de Colágeno (ICP). A técnica envolve perfurar a pele várias vezes usando agulhas, uma arma de tatuagem ou rolo.
O uso da imaginologia para o diagnóstico e rastreamento do câncer de mama
(2024-07) Lima, Nayla Alves da Costa; Silva, Thais Leal
O câncer de mama é uma das neoplasias malignas mais comuns entre as mulheres brasileiras, e sua detecção precoce desempenha um papel fundamental no sucesso do tratamento e na redução da taxa de mortalidade associada à doença. A mamografia é amplamente reconhecida como o método mais eficaz para a detecção precoce do câncer de mama, devido à sua capacidade de identificar lesões em estágios iniciais, mesmo que sejam pequenas ou impalpáveis. No entanto, é importante reconhecer que sua sensibilidade pode ser reduzida em mulheres mais jovens. Além da mamografia, outras técnicas de imagem, como ressonância magnética e ultrassonografia, desempenham um papel crucial no diagnóstico e estadiamento do câncer de mama, fornecendo informações complementares que auxiliam na definição do plano de tratamento mais adequado para cada paciente. Este estudo consiste em uma revisão bibliográfica qualitativa e descritiva, utilizando artigos, teses e dissertações encontrados em bases de dados renomadas. Os resultados desta pesquisa visam contribuir para a melhoria dos programas de rastreamento e diagnóstico precoce do câncer de mama, com o objetivo de proporcionar melhores resultados para as pacientes e reduzir o impacto dessa doença na sociedade. Este estudo se propõe a destacar a importância da utilização da imaginologia, incluindo a mamografia e outras técnicas de imagem, no diagnóstico e rastreamento do câncer de mama. Por fim, destaca-se a importância da colaboração entre profissionais de saúde, pesquisadores e autoridades governamentais na implementação de estratégias eficazes de prevenção, diagnóstico e tratamento do câncer de mama, visando sempre a promoção da saúde e o bem-estar das mulheres.